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1,3,3-二乙基氮杂环丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁基酯 | 1011479-75-6

中文名称
1,3,3-二乙基氮杂环丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁基酯
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl) 3,3-diethyl azetidine-1,3,3-tricarboxylate
英文别名
1-Tert-butyl 3,3-diethyl azetidine-1,3,3-tricarboxylate;1-O-tert-butyl 3-O,3-O'-diethyl azetidine-1,3,3-tricarboxylate
1,3,3-二乙基氮杂环丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁基酯化学式
CAS
1011479-75-6
化学式
C14H23NO6
mdl
——
分子量
301.34
InChiKey
FYUPJGXEWFMXHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TRPV4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DU TRPV4
    申请人:UNIV UTAH RES FOUND
    公开号:WO2021102314A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    Described are receptor ligands of transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 (TRPV4), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating ocular disorders.
    描述了转瞬性受体电位阳离子通道亚家族V成员4(TRPV4)的受体配体,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗眼部疾病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009010488A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.
    本发明描述了式(IA)或(IB)的四环化合物,其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义,它们在治疗某些疾病中的用途,例如取决于MK-2或TNF活性,并制造它们的方法。
  • [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES À CONFORMATION LIMITÉE
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:WO2017063757A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    Conformationally constrained macrocyclic compounds of formula (I), including substituents E with at least one ester moiety, G and Q, as defined in the description and the claims, and salts thereof, can be metabolized to compounds that have the property to modulate the activity of the peptidyl-prolyl cis/trans isomerase Pin1. In addition, they show antiproliferative activity on various cancer cell lines. Thus, these compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds may be useful in the treatment and/or prevention of diseases or conditions in the area of proliferative disorders and diseases, such as e.g. cancer, inflammatory diseases, transplant rejection, viral infections, osteolytic bone diseases, cardiac diseases, cardiovascular diseases, respiratory diseases, acute neurological diseases, neurodegenerative diseases, immune disorders, and lymphoproliferative theileriosis.
    具有公式(I)的构象受限大环化合物,包括具有至少一个酯基团E、G和Q的取代基,如所述描述和权利要求中所定义的,并其盐,可以代谢成具有调节肽基脯氨酸脯氨酰基顺反异构酶Pin1活性的化合物。此外,它们对各种癌细胞系表现出抗增殖活性。因此,这些化合物和含有该类化合物的药物组合物可能在治疗和/或预防增殖性疾病或疾病领域中有用,例如癌症、炎症性疾病、移植排斥、病毒感染、骨溶解性骨病、心脏疾病、心血管疾病、呼吸道疾病、急性神经疾病、神经退行性疾病、免疫失调和淋巴增殖性泰勒病等方面。
  • BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Berst Frederic
    公开号:US20100029609A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R5, R10 and X 1 -X 7 are as defined in the specification.
    化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐或前药酯: 其中,基团R1-R5、R10和X1-X7的定义如规范中所述。
  • Tetracyclic Lactame Derivatives
    申请人:Schlapbach Achim
    公开号:US20090098218A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.
    本发明描述了式(IA)或(IB)的四环化合物,其中符号R,X,A,Y,R2,R3和D如规范所定义,在治疗某些疾病(例如,取决于MK-2或TNF活性)中使用它们,并制造它们的方法。
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