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2-Ethyl-5,7,7-trimethyloctanal | 114119-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-5,7,7-trimethyloctanal
英文别名
——
2-Ethyl-5,7,7-trimethyloctanal化学式
CAS
114119-98-1
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
ACXJWYAJYRZZPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel aliphatic aldehydes and their preparation
    摘要:
    通式I的脂肪族醛,其中R.sup.1为氢或甲基,R.sup.2为1至4个碳原子的直链或支链烷基基团,两个基团X分别为氢或共同形成进一步的C-C键,特别是2,5,7,7-四甲基辛醛,2,4,5,7,7-五甲基辛醛,2-乙基-5,7,7-三甲基辛醛和2,5,7,7-四甲基-2-辛烯-1-醛,用于香气组合物,并通过以下过程制备:在醛通式II的存在下,在醛通式III的存在下,在醛缩合催化剂的存在下缩合,得到通式I的取代辛醛,如有需要,后者部分加氢或还原为相应的辛醛I的式子。
    公开号:
    US04758548A1
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文献信息

  • Novel aliphatic aldehydes and their preparation
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04758548A1
    公开(公告)日:1988-07-19
    Aliphatic aldehydes of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is a straight-chain or branched alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms and the two radicals X are each hydrogen or together form a further C--C bond, in particular 2,5,7,7-tetramethyloctanal, 2,4,5,7,7-pentamethyloctanal, 2-ethyl-5,7,7-trimethyloctanal and 2,5,7,7-tetramethyl-2-octen-1-al, are used in scent compositions and are prepared by a process in which an aldehyde of the general formula II ##STR2## is condensed with an aldehyde of the general formula III ##STR3## in the presence of an aldol condensation catalyst to give the substituted octenal of the general formula I, and, if required, the latter is partially hydrogenated or reduced to give the ocorresponding octanal of the formula I.
    通式为I的脂肪族醛类化合物,其中R^1为氢或甲基,R^2为1至4个碳原子的直链或支链烷基基团,两个基团X均为氢或共同形成进一步的C-C键,特别是2,5,7,7-四甲基辛醛,2,4,5,7,7-五甲基辛醛,2-乙基-5,7,7-三甲基辛醛和2,5,7,7-四甲基-2-辛烯-1-醛,用于香气组合物,并通过在醛类通式II和醛类通式III的存在下与醛缩合催化剂缩合,得到通式I的取代辛烯醛,必要时,后者部分加氢或还原以得到相应的辛醛。
  • Neue aliphatische Aldehyde, Verhahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Riechstoffe
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0252378A1
    公开(公告)日:1988-01-13
    Aliphatische Aldehyde der allgemeinen Formel I in der R¹ für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht, R² für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen steht und die beiden X jeweils für Wasserstoff stehen oder zusammen eine wei­tere CC-Bindung bedeuten, insbesondere 2,5,7,7-Tetramethyl-octanal, 2,4,5,7,7-Pentamethyl-octanal, 2-Ethyl-5,7,7-trimethyl-octanal und 2,5,7,7-Tetramethyl-2-octen-1-al, diese Aldehyde enthaltende Riechstoff­kompositionen sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser aliphatischen Aldehyde das dadurch gekennzeichnet ist, daß man einen Aldehyd der all­gemeinen Formel II mit einem Aldehyd der allgemeinen Formel III in Gegenwart eines Aldolkondensationskatalysators zu dem substituierten Octenal der allgemeinen Formel I kondensiert und dieses ggf. partiell zu dem entsprechenden Octanal der Formel I hydriert bzw. reduziert.
    通式 I 的脂肪族醛类 其中 R¹ 是氢或甲基 R² 是具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基 两个 X 分别代表氢或共同代表另一个 CC 键、 特别是 2,5,7,7-四甲基辛醛、 2,4,5,7,7-五甲基-辛醛、 2-乙基-5,7,7-三甲基辛醛和 2,5,7,7-四甲基-2-辛烯-1-醛、含有这些醛的香水组合物,以及制备这些脂肪族醛的工艺,其特征在于通式 II 的醛与通式 II 的醛 与通式 III 的醛 在醛醇缩合催化剂存在下,得到通式 I 的取代辛烯醛,并可选择将其部分氢化或还原,得到相应的通式 I 的辛醛。
  • US4758548A
    申请人:——
    公开号:US4758548A
    公开(公告)日:1988-07-19
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALIPHATISCHEN ALDEHYDEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALDEHYDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALDÉHYDES ALIPHATIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011067386A2
    公开(公告)日:2011-06-09
    Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Aldehyden der allgemeinen Formel (I), durch Umsetzung von Aldehyd der allgemeinen Formel (II) mit einem Aldehyd der allgemeinen Formel (III) in denen R1 für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht, R2 für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen steht und die beiden X jeweils für Wasserstoff stehen oder zusammen eine weitere C-C-Bindung bedeuten, in Gegenwart eines Aldolkondensationskatalysators zu dem substituierten Octenal der allgemeinen Formel (I) und anschließend optional kontinuierliche oder chargenweise Hydrierung zu dem entsprechenden Octanal der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass die Aldehyde der allgemeinen Formeln III und Il in einem molaren Verhältnis von III:II von zwischen 1,4:1 und 0,6:1 eingesetzt werden.
  • Gramlich, Walter R.; Siegel, Hardo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 487 - 490
    作者:Gramlich, Walter R.、Siegel, Hardo
    DOI:——
    日期:——
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