Brom-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosiduronsaeure | 103730-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Brom-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosiduronsaeure
• CAS: 103730-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₉
• 分子量: 383.15
• InChiKey: IGUOKTKMTRBCHW-GEVSDDDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brom-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosiduronsaeure 在 吡啶 、 六氯乙烷 、 亚膦酸 、 chromium(II) acetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 <3-Methyl-2-butenyl><(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>keton
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α,β-D-galactopyranosiduronsaeure 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Brom-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosiduronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klein, Ulrich; Mohrs, Klaus; Wild, Hanno, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 485 - 490
  作者：Klein, Ulrich、Mohrs, Klaus、Wild, Hanno、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——