5-[(2R,3S,3aS,4R,5R,6aS)-5-Acetoxy-4-((E)-(S)-3-acetoxy-oct-1-enyl)-3-hydroxy-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester | 82834-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(2R,3S,3aS,4R,5R,6aS)-5-Acetoxy-4-((E)-(S)-3-acetoxy-oct-1-enyl)-3-hydroxy-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 82834-88-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₉
• 分子量: 498.614
• InChiKey: FPXOYQLEZWJKGV-UYODMTRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2R,3S,3aS,4R,5R,6aS)-5-Acetoxy-4-((E)-(S)-3-acetoxy-oct-1-enyl)-3-hydroxy-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Acetoxy-4-((E)-(S)-3-acetoxy-oct-1-enyl)-3-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2Z)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient short synthesis of 7-oxo-PGI2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87029-x
• 作为产物：
  描述：

  11,15-diacetyl-Δ6-PGI1 methyl ester 在 三氟化硼乙醚 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 5-[(2R,3S,3aS,4R,5R,6aS)-5-Acetoxy-4-((E)-(S)-3-acetoxy-oct-1-enyl)-3-hydroxy-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient short synthesis of 7-oxo-PGI2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87029-x