tert-butyl [(1R)-1-(4-{(Z)-amino[({[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate | 1355254-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1R)-1-(4-{(Z)-amino[({[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: [(Z)-[amino-[4-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]methylidene]amino] 4-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1355254-60-2
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃N₃O₄
• 分子量: 541.57
• InChiKey: NIJTVVYHUVTHBI-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R)-1-(4-{(Z)-amino[({[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate 在 氮气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to give the title compound as a pale yellow oil (19.06 g, quantitative yield)的产率得到tert-butyl [(1R)-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate(SIP)receptors

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，并且它们可用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  US09029405B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 tert-butyl [(1R)-1-(4-{(Z)-amino[({[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]carbonyl}oxy)imino]methyl}phenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1

文献信息

• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE(SIP)RECEPTORS
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20130116289A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• 5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate(SIP)receptors
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US09029405B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供公式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，并且它们可用于治疗多发性硬化症和其他疾病。