2′-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid | 1140462-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2′-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2'-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；4-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1140462-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: AYOYWYXTWZMMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 四丁基氟化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl N-[2-hydroxy-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]-D-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(甲氧基甲基)苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2′-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1

  摘要：

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  WO2010100142A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS D'OXADIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010069949A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of multiple sclerosis and other diseases.

  该发明提供了用于治疗多发性硬化症和其他疾病的化合物的公式（I）。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010112461A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R1, R2, Ra, Rb, W, Q and S have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009043890A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, Ra , Rb,Rc and W, have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。
• Pharmacophore-Based Design of Novel Oxadiazoles as Selective Sphingosine-1-phosphate (S1P) Receptor Agonists with in vivo Efficacy
  作者：Anna Quattropani、Wolfgang H. B. Sauer、Stefano Crosignani、Jerome Dorbais、Patrick Gerber、Jerome Gonzalez、Delphine Marin、Mathilde Muzerelle、Fanny Beltran、Anthony Nichols、Katrin Georgi、Manfred Schneider、Pierre-Alain Vitte、Valerie Eligert、Laurence Novo-Perez、Jennifer Hantson、Sebastien Nock、Susanna Carboni、Adriano Luis Soares de Souza、Jean-François Arrighi、Ursula Boschert、Agnes Bombrun

  DOI：10.1002/cmdc.201402557

  日期：2015.4

  Sphingosine‐1‐phosphate (S1P) receptor agonists have shown promise as therapeutic agents for multiple sclerosis (MS) due to their regulatory roles within the immune, central nervous system, and cardiovascular system. Here, the design and optimization of novel [1,2,4]oxadiazole derivatives as selective S1P receptor agonists are described. The structure–activity relationship exploration was carried out

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂由于在免疫，中枢神经系统和心血管系统中的调节作用，已显示出有望成为多发性硬化症（MS）的治疗剂。在这里，描述了作为选择性S1P受体激动剂的新型[1,2,4]恶二唑衍生物的设计和优化。在该系列的三个主要部分上进行了结构-活性关系的探索：修饰极性头基（P），用不同的五元杂环取代恶二唑接头（L）以及使用各种2， 2'-二取代联苯部分为疏水尾（H）。这三个部分均对效力，S1P受体亚型选择性，理化特性以及体外吸收，分布，代谢，化合物的排泄和毒性（ADMET）图。通过这些优化研究，可以选择S1P1个激动剂，N-甲基-N-（4- 5- [2- [2-甲基-2'-（三氟甲基）联苯-4-基]] 1,2,4-恶二唑-3-基}苄基）甘氨酸（45）和双重S1P 1,5激动剂N-甲基-N-（3- 5- [2'-甲基-2-（三氟甲基）联苯-4-基] -1,2,4-恶二唑-3 ‐
• Radiosynthesis and evaluation of a fluorine-18 radiotracer [¹⁸F]FS1P1 for imaging sphingosine-1-phosphate receptor 1
  作者：Lin Qiu、Hao Jiang、Yanbo Yu、Jiwei Gu、Jinzhi Wang、Haiyang Zhao、Tianyu Huang、Robert J. Gropler、Robyn S. Klein、Joel S. Perlmutter、Zhude Tu

  DOI：10.1039/d1ob02225c

  日期：——

  A promising sphingosine-1-phosphate receptor 1 PET radiotracer [¹⁸F]FS1P1 was synthesized using a facile multiple step F-18 radiochemistry procedure.

  使用简单的多步骤F-18放射化学过程合成了一种有前途的鞘氨醇-1-磷酸受体1 PET放射性示踪剂[18F]FS1P1。