bis(1,1-dimethylethyl)[[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]]-1-[3-[(phenylseleno)methyl]-4-pyridinyl]-2-butynyl]oxy]silane | 335164-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl)[[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]]-1-[3-[(phenylseleno)methyl]-4-pyridinyl]-2-butynyl]oxy]silane
• CAS: 335164-73-3
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₃SeSi
• 分子量: 594.728
• InChiKey: GGZRYUJBPNLCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl)[[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]]-1-[3-[(phenylseleno)methyl]-4-pyridinyl]-2-butynyl]oxy]silane 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到(3α,3aβ,8bβ)-2,2-bis(1,1-dimethylethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-3-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-4H-1,2-oxasilolo[4',5':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过依次进行5-外-对-基自由基环化，从硅中转移1,5-氢和5-内-三角环化来制备多环系统。

  摘要：

  类型1的基团经历5-exo对角环化，并且所得的乙烯基自由基从硅中提取氢以提供以硅为中心的自由基。该自由基以5-内三角键关闭，生成4型自由基，该自由基被锡烷还原（4-> 5），除非起始乙炔带有末端三甲基锡烷基。在这种情况下，自由基4排出三甲基锡烷基以提供乙烯基硅烷6。自由基级联1→5的立体化学结果受1中含氧碳的立体化学控制（请参阅加星标的原子）。该序列可以由碳，α-取代的碳，氧酰基和氨基甲酰基基团起始，并产生稠合到碳环或杂环上的含硅环。描述了许多示例，

  DOI：

  10.1021/jo001124x
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,4-c]吡啶-1(3h)-酮 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 bis(1,1-dimethylethyl)[[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]]-1-[3-[(phenylseleno)methyl]-4-pyridinyl]-2-butynyl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  通过依次进行5-外-对-基自由基环化，从硅中转移1,5-氢和5-内-三角环化来制备多环系统。

  摘要：

  类型1的基团经历5-exo对角环化，并且所得的乙烯基自由基从硅中提取氢以提供以硅为中心的自由基。该自由基以5-内三角键关闭，生成4型自由基，该自由基被锡烷还原（4-> 5），除非起始乙炔带有末端三甲基锡烷基。在这种情况下，自由基4排出三甲基锡烷基以提供乙烯基硅烷6。自由基级联1→5的立体化学结果受1中含氧碳的立体化学控制（请参阅加星标的原子）。该序列可以由碳，α-取代的碳，氧酰基和氨基甲酰基基团起始，并产生稠合到碳环或杂环上的含硅环。描述了许多示例，

  DOI：

  10.1021/jo001124x