2-benzyl-5-(4′-cyanophenyl)tetrazole | 1404104-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(4′-cyanophenyl)tetrazole
• 英文别名: 4-(2-Benzyltetrazol-5-yl)benzonitrile；4-(2-benzyltetrazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 1404104-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅
• 分子量: 261.286
• InChiKey: GLROQAYCIJXCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(4′-cyanophenyl)tetrazole 、 fac-[Re(CO)₃(phen)Cl] 、 ammonium hexafluorophosphate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核四氮杂唑桥R配合物的合成，光物理和电化学研究

  摘要：

  从基于阴离子四唑的配体开始，即5-（4'-氰基苯基）四唑酸酯和5-（4'-吡啶基）四唑酸酯，fac- [Re（CO）3（phen）] +（phen的单核和双核配合物制备并表征1,10-菲咯啉。对于单核络合物，仅获得带负电荷的四唑并环上金属片段的区域选择性配位。通过先前的四唑环烷基化，实现与苄腈和吡啶基的配位。通过用fac- [Re（CO）3（phen）（THF）] +处理相应的单核四唑结合的配合物获得双核配合物。第二个fragment片段与吡啶环配位，或者在苄腈配体的情况下与四唑环配位。在咪唑鎓离子液体中探查了电化学性质，突出了以phen配体为中心的还原过程和位于金属上的氧化过程。配合物的光物理性质的特征在于三重态金属到配体的电荷转移激发态的磷光发射，其寿命和量子产率的趋势与能隙定律一致。这两种双核络合物显示出几乎可叠加的发射曲线：在5-（4'-氰基苯基）四唑酸盐桥连的络合物中，与四唑配位

  DOI：

  10.1021/om300870a
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以79.7 mg的产率得到2-benzyl-5-(4′-cyanophenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  芳香醛，烷基肼，偶氮二羧酸二叔丁酯和[双（三氟乙酰氧基）碘]苯制备5-芳基-2-烷基四唑

  摘要：

  通过芳族醛与甲基肼和苄基肼反应，然后用偶氮二羧酸二叔丁酯和[双在室温下在二氯甲烷和2,2,2-三氟乙醇的混合物中的（三氟乙酰氧基）碘]苯。本方法是在无过渡金属和温和条件下，通过[2N + 2N]组合，新颖地一锅制备5-芳基-2-甲基四唑和5-芳基-2-苄基四唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00606

文献信息

• Preparation of 5-Aryl-2-Alkyltetrazoles with Aromatic Aldehydes, Alkylhydrazine, Di-<i>tert</i>-butyl Azodicarboxylate, and [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene
  作者：Taro Imai、Ryo Harigae、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00606

  日期：2016.5.6

  directly prepared in good to moderate yields by the reaction of aromatic aldehydes with methylhydrazine and benzylhydrazine, followed by treatment with di-tert-butyl azodicarboxylate and [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene in a mixture of dichloromethane and 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature. The present method is a novel one-pot preparation of 5-aryl-2-methyltetrazoles and 5-aryl-2-benzyltetrazoles

  通过芳族醛与甲基肼和苄基肼反应，然后用偶氮二羧酸二叔丁酯和[双在室温下在二氯甲烷和2,2,2-三氟乙醇的混合物中的（三氟乙酰氧基）碘]苯。本方法是在无过渡金属和温和条件下，通过[2N + 2N]组合，新颖地一锅制备5-芳基-2-甲基四唑和5-芳基-2-苄基四唑。
• Synthesis, Photophysical and Electrochemical Investigation of Dinuclear Tetrazolato-Bridged Rhenium Complexes
  作者：Phillip J. Wright、Sara Muzzioli、Melissa V. Werrett、Paolo Raiteri、Brian W. Skelton、Debbie S. Silvester、Stefano Stagni、Massimiliano Massi

  DOI：10.1021/om300870a

  日期：2012.11.12

  Dinuclear complexes were obtained by treatment of the corresponding mononuclear tetrazole-bound complexes with fac-[Re(CO)3(phen)(THF)]+. The second rhenium fragment coordinated either to the pyridine ring or, in the case of the benzonitrile ligand, to the tetrazole ring. The electrochemical properties were probed in an imidazolium ionic liquid, highlighting reduction processes centered on the phen

  从基于阴离子四唑的配体开始，即5-（4'-氰基苯基）四唑酸酯和5-（4'-吡啶基）四唑酸酯，fac- [Re（CO）3（phen）] +（phen的单核和双核配合物制备并表征1,10-菲咯啉。对于单核络合物，仅获得带负电荷的四唑并环上金属片段的区域选择性配位。通过先前的四唑环烷基化，实现与苄腈和吡啶基的配位。通过用fac- [Re（CO）3（phen）（THF）] +处理相应的单核四唑结合的配合物获得双核配合物。第二个fragment片段与吡啶环配位，或者在苄腈配体的情况下与四唑环配位。在咪唑鎓离子液体中探查了电化学性质，突出了以phen配体为中心的还原过程和位于金属上的氧化过程。配合物的光物理性质的特征在于三重态金属到配体的电荷转移激发态的磷光发射，其寿命和量子产率的趋势与能隙定律一致。这两种双核络合物显示出几乎可叠加的发射曲线：在5-（4'-氰基苯基）四唑酸盐桥连的络合物中，与四唑配位