1-(3-aminopropyl)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxyindol-2(3H)-one | 61272-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxyindol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(3-Aminopropyl)-3-(m-chlorophenyl)-3-hydroxyindolin-2-one；1-(3-aminopropyl)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxyindol-2-one
• CAS: 61272-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 316.787
• InChiKey: YWVVNYOGVSHXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxyindol-2(3H)-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3-chlorophenyl)-5-(p-tolylsulphonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,6-methano-1,5-benzodiazocin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Cliffe, Ian A.; Heatherington, Kenneth; White, Alan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1975 - 1979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-Chlorophenyl)-1-(2-cyanoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one 、 、 氨 、 氢气 、 1-(3-Aminopropyl)-3-(m-chlorophenyl)-3-hydroxyindolin-2-one hydrochloride 、 盐酸 在 镍 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 以gave 1.22 g的产率得到1-(3-aminopropyl)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxyindol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式(I)的嘧啶并[1,2-a]吲哚的方法：##SPC1##其中R为氢或低烷基，而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、羟基、低烷基、低烷氧基、三氟甲基或卤素，通过环化脱水的方式，制备通式(II)的吲哚衍生物：##SPC2##通式(I)的产物可用作抗抑郁剂。

  公开号：

  US03976645A1

文献信息

• Cliffe, Ian A.; Heatherington, Kenneth; White, Alan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1975 - 1979
  作者：Cliffe, Ian A.、Heatherington, Kenneth、White, Alan C.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US03976645A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  The invention concerns a process for preparing pyrimido[1,2-a]indoles of general formula (I) ##SPC1## wherein R is hydrogen or lower alkyl and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl or halogen by cyclodehydrating an indole derivative of general formula (II) ##SPC2## The products of formula (I) are useful as antidepressants.

  本发明涉及一种制备通式(I)的嘧啶并[1,2-a]吲哚的方法：##SPC1##其中R为氢或低烷基，而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、羟基、低烷基、低烷氧基、三氟甲基或卤素，通过环化脱水的方式，制备通式(II)的吲哚衍生物：##SPC2##通式(I)的产物可用作抗抑郁剂。