6-(3-chlorophenyl)-5-(p-tolylsulphonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,6-methano-1,5-benzodiazocin-11-one | 136650-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-(3-chlorophenyl)-5-(p-tolylsulphonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,6-methano-1,5-benzodiazocin-11-one
• 英文别名: 8-(3-chlorophenyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,9-diazatricyclo[6.4.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
• CAS: 136650-31-2
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 452.961
• InChiKey: CYOMZMPOBAEOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chlorophenyl)-5-(p-tolylsulphonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,6-methano-1,5-benzodiazocin-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(3-chlorophenyl)-1-methyl-5-(p-tolylsulphonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-benzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Cliffe, Ian A.; Heatherington, Kenneth; White, Alan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1975 - 1979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxyindol-2(3H)-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3-chlorophenyl)-5-(p-tolylsulphonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,6-methano-1,5-benzodiazocin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Cliffe, Ian A.; Heatherington, Kenneth; White, Alan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1975 - 1979

  摘要：

  DOI：