2-Amino-4-(4-octyl-phenyl)-butyric acid | 596820-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-octyl-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-octylphenyl)butanoic acid
• CAS: 596820-19-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: WAKNEITWXGCXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(4-octyl-phenyl)-butyric acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酰氯 、 TEA 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Amino-6-(4-octyl-phenyl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的S1P受体激动剂可复制新型免疫调节剂FTY720的药理作用。

  摘要：

  暴露于FTY720（1）或其相应的磷酸酯2后观察到的啮齿动物淋巴细胞运输的改变和移植物排斥的阻止可通过全身性施用有效的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（例如19）来诱导。相似的S1P受体概况2和19中的1结合其在体内的可比性，支持了S1P受体激动作用与免疫抑制功效之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.106
• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸酯 在 盐酸 作用下， 以100%的产率得到2-Amino-4-(4-octyl-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  强大的S1P受体激动剂可复制新型免疫调节剂FTY720的药理作用。

  摘要：

  暴露于FTY720（1）或其相应的磷酸酯2后观察到的啮齿动物淋巴细胞运输的改变和移植物排斥的阻止可通过全身性施用有效的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（例如19）来诱导。相似的S1P受体概况2和19中的1结合其在体内的可比性，支持了S1P受体激动作用与免疫抑制功效之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.106

文献信息

• 一种二聚物的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107304170B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明涉及一种二聚物的制备方法，属于制药技术领域。所述方法包括将原料化合物与还原剂经过还原反应，制得目标化合物；所述还原剂为硼氢化钠，三乙酰氧基硼氢化钠，氰硼氢化钠，或其组合。本发明提供的方法能够简便地获得高纯度的二聚物产物，所获得的二聚物产物能够作为杂质对照品用于生产中过程中的质量控制和检测。
• Aminoalkylphosphonates and related compounds as edg receptor agonists
  申请人：Budhu J Richard

  公开号：US20060089334A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention encompasses compounds or Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物或式（I）及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组合物和使用方法。
• Aminoalkylphosphonates and related compounds as Edg receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070224263A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention encompasses compounds of Formula II: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖了II式化合物，以及其医药上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组成物和使用方法。
• Potent S1P receptor agonists replicate the pharmacologic actions of the novel immune modulator FTY720
  作者：Jeffrey J. Hale、William Neway、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol Ann Keohane、Mark Rosenbach、James Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、James Bergstrom、Deborah Card、Gloria C. Koo、Sam L. Koprak、Jesse J. Jackson、Hugh Rosen、Suzanne Mandala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.106

  日期：2004.6

  corresponding phosphate ester 2 can be induced by the systemic administration of potent sphingosine-1-phosphate receptor agonists exemplified by 19. The similar S1P receptor profiles of 2 and 19 coupled with their comparable potency in vivo supports a connection between S1P receptor agonism and immunosuppressive efficacy.

  暴露于FTY720（1）或其相应的磷酸酯2后观察到的啮齿动物淋巴细胞运输的改变和移植物排斥的阻止可通过全身性施用有效的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（例如19）来诱导。相似的S1P受体概况2和19中的1结合其在体内的可比性，支持了S1P受体激动作用与免疫抑制功效之间的联系。