(3R,4S,5S,6S,7S,8R)-3,8-Bis-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydroxy-decane-2,9-dione | 1054649-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4S,5S,6S,7S,8R)-3,8-Bis-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydroxy-decane-2,9-dione
• 英文别名: (3R,4S,5S,6S,7S,8R)-4,5,6,7-tetrahydroxy-3,8-bis(phenylmethoxy)decane-2,9-dione
• CAS: 1054649-44-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₈
• 分子量: 446.497
• InChiKey: GKXZDMAWWCENTN-BTNSXGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6S,7S,8R)-3,8-Bis-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydroxy-decane-2,9-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 Acetic acid (1S,3R,4R,5R,6R,7R)-4-acetoxy-7-hydroxy-3-((R)-1-hydroxy-2-oxo-propyl)-1-methyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  基于对称性的方法对Zaragozic酸的杂双环核心— C 2对称系列的模型研究

  摘要：

  通过以双向或会聚的方式快速对映选择性地构建多羟基二酮并进行基团选择性的分子内缩醛化，已实现了对标题结构模型的概念上新颖的访问。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.021
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-((2R,3S)-2-(benzyloxy)-3-hydroxypent-4-enoyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 sodium chlorate 、 potassium osmate(VI) 、 Grubbs catalyst first generation 、 甲基溴化镁 、 三甲基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4S,5S,6S,7S,8R)-3,8-Bis-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydroxy-decane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  基于对称性的方法对Zaragozic酸的杂双环核心— C 2对称系列的模型研究

  摘要：

  通过以双向或会聚的方式快速对映选择性地构建多羟基二酮并进行基团选择性的分子内缩醛化，已实现了对标题结构模型的概念上新颖的访问。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.021