(3E,8E)-Undeca-3,8,10-triene-2,5-dione | 97204-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,8E)-Undeca-3,8,10-triene-2,5-dione
• CAS: 97204-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: GBXTZZLBCFVJBV-KQWYESAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,8E)-Undeca-3,8,10-triene-2,5-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (3aS,7R,7aR)-7-Acetyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-inden-1-one 、 (3aR,7R,7aR)-7-Acetyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(5-methylfuran-2-yl)pent-2-enal 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3E,8E)-Undeca-3,8,10-triene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4

文献信息

• THIOL-ENE CURABLE COMPOSITION
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP3798251A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  To provide a thiol-ene curable composition which achieves both sufficient elongation properties and elasticity, and ensures the preservation stability of a formulation. The thiol-ene curable composition includes a compound (A) having an isocyanuric skeleton and at least two mercapto groups in one molecule, and at least one of a compound (B) including diallyl maleate and diallyl fumarate. The compound (A) is at least one selected from 1,3,5-tris(3-mercaptobutyryloxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, tris-[(3-mercaptopropionyloxy)-ethyl]-isocyanurate, and tris(mercaptopropyl)isocyanurate.

  提供一种硫醇-烯固化组合物，它既能获得足够的伸长性能和弹性，又能确保配方的保存稳定性。 该硫醇-烯固化组合物包括具有异氰尿酸骨架且一个分子中至少含有两个巯基的化合物 (A)，以及包括马来酸二烯丙基酯和富马酸二烯丙基酯在内的至少一种化合物 (B)。 化合物 (A) 至少选自 1,3,5-三(3-巯基丙酰氧基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮、三[(3-巯基丙酰氧基)-乙基]-异氰脲酸酯和三(巯基丙基)异氰脲酸酯中的一种。