1-[3'-n-dodecyloxy-2'-hydroxypropyl] imidazole | 64119-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3'-n-dodecyloxy-2'-hydroxypropyl] imidazole
• 英文别名: 1-[3'-(n-Dodecyloxy)-2'-hydroxypropyl]imidazole；1-dodecoxy-3-imidazol-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 64119-62-6
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 310.48
• InChiKey: MTBWDBXLIFVCKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3'-n-dodecyloxy-2'-hydroxypropyl] imidazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2'-chloro-3'-(n-dodecyloxy)propyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-{2'-[R'-Thio(oxy)]-3'-(R.sup.2 -thio(oxy)]propyl}imidazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别是烷基或者##STR2##中的基团，其中N为0到3；X和Y分别是氧或硫，其抗微生物酸盐加合物可用作抗真菌、抗细菌和抗原虫剂。

  公开号：

  US04036974A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-[3'-n-dodecyloxy-2'-hydroxypropyl] imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子咪唑双子表面活性剂的合成，表征和表面活性的评价

  摘要：

  通过表氯醇与长链脂肪醇的反应合成了新的咪唑鎓双表面活性剂，生成的产品为2-（烷氧基甲基）环氧乙烷，然后用咪唑进行后续处理，形成了1-（1 H-咪唑-1-基-3烷氧基）。丙烷-2-醇，将其用1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷后续处理导致标题双子表面活性剂的形成：1,2-双（1-（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 ħ -咪唑-3-溴化乙烷（7），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-溴化）丙烷溴（8），1,2-双（ 1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓乙基溴（9），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓）溴化丙烷（10），1,2-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基） ‐1 H-咪唑-3-鎓）溴乙烷（11）和1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 H ‐咪唑-3-鎓）丙烷溴（12）。他们的鉴定是基于红外，1 H-，13 C-NMR，D

  DOI：

  10.1007/s11743-013-1472-2

文献信息

• US4036973A
  申请人：——

  公开号：US4036973A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4036974A
  申请人：——

  公开号：US4036974A

  公开（公告）日：1977-07-19
• Synthesis, Characterization and Evaluation of the Surface Active Properties of Novel Cationic Imidazolium Gemini Surfactants
  作者：Pankaj Patial、Arifa Shaheen、Ishtiaque Ahmad

  DOI：10.1007/s11743-013-1472-2

  日期：2014.3

  imidazolium gemini surfactants were synthesized by reaction of epichlorohydrin with long chain fatty alcohols furnishing products 2‐(alkoxymethyl)oxirane followed by their subsequent treatment with imidazole resulting in the formation of 1‐(1H‐imidazol‐1‐yl‐3 alkoxy)propane‐2‐ol which on subsequent treatment with 1,2‐dibromoethane and 1,3‐dibromopropane resulted in the formation of title gemini surfactants:1

  通过表氯醇与长链脂肪醇的反应合成了新的咪唑鎓双表面活性剂，生成的产品为2-（烷氧基甲基）环氧乙烷，然后用咪唑进行后续处理，形成了1-（1 H-咪唑-1-基-3烷氧基）。丙烷-2-醇，将其用1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷后续处理导致标题双子表面活性剂的形成：1,2-双（1-（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 ħ -咪唑-3-溴化乙烷（7），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-溴化）丙烷溴（8），1,2-双（ 1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓乙基溴（9），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓）溴化丙烷（10），1,2-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基） ‐1 H-咪唑-3-鎓）溴乙烷（11）和1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 H ‐咪唑-3-鎓）丙烷溴（12）。他们的鉴定是基于红外，1 H-，13 C-NMR，D
• 1-{2'-[R'-Thio(oxy)]-3'-(R.sup.2 -thio(oxy)]propyl}imidazoles
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04036974A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently alkyl or the group ##STR2## IN WHICH N IS 0 TO 3; X and Y are independently oxygen or sulfur; and the antimicrobial acid addition salts thereof are useful as antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别是烷基或者##STR2##中的基团，其中N为0到3；X和Y分别是氧或硫，其抗微生物酸盐加合物可用作抗真菌、抗细菌和抗原虫剂。