3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 89144-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 89144-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: SMVUTOJEDURWID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid (4-ethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  HES R. VAN; WELLINGA K.; GROSSCURT A. C., J. AGR. AND FOOD. CHEM., 1978, 26, NO 4, 915-918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-chlorochalcone 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N,3-(取代二苯基)-5-苯基-1H-吡唑啉-1-碳硫酰胺衍生物的设计、合成和体内药理学筛选

  摘要：

  以取代苯乙酮为原料合成了各种 3,5-(取代二苯基)-4,5-二氢-吡唑-1-碳硫酸苯基酰胺。基于光谱数据确认了化合物的结构。评价化合物的抗惊厥和抗抑郁活性。有趣的是，在 26 种化合物中，发现 4 种（3f、3g、3t 和 3u）在 MES 筛选中以 25 mg/kg 的剂量保护 100% 的动物。还发现它们在 scPTZ 筛选中具有明显的抗惊厥活性。与对照相比，两种化合物 3j 和 3o 在 25 mg/kg 剂量下显着缩短了不动时间的持续时间。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800130

文献信息

• Design, Synthesis, and<i>In-Vivo</i>Pharmacological Screening of<i>N</i>,3-(Substituted Diphenyl)-5-phenyl-1<i>H</i>-pyrazoline-1-carbothioamide Derivatives
  作者：Nadeem Siddiqui、Perwaiz Alam、Waquar Ahsan

  DOI：10.1002/ardp.200800130

  日期：2009.3

  Various 3,5‐(substituted diphenyl)‐4,5‐dihydro‐pyrazole‐1‐carbothioic acid phenylamides were synthesized starting from substituted acetophenones. Structures of the compounds were confirmed on the basis of spectral data. The compounds were evaluated for their anticonvulsant and antidepressant activity. Interestingly, out of 26 compounds, four (3f, 3g, 3t, and 3u) were found to protect 100% of the animals

  以取代苯乙酮为原料合成了各种 3,5-(取代二苯基)-4,5-二氢-吡唑-1-碳硫酸苯基酰胺。基于光谱数据确认了化合物的结构。评价化合物的抗惊厥和抗抑郁活性。有趣的是，在 26 种化合物中，发现 4 种（3f、3g、3t 和 3u）在 MES 筛选中以 25 mg/kg 的剂量保护 100% 的动物。还发现它们在 scPTZ 筛选中具有明显的抗惊厥活性。与对照相比，两种化合物 3j 和 3o 在 25 mg/kg 剂量下显着缩短了不动时间的持续时间。
• Heterocycles. 3. Synthesis and spectral data of some 2-pyrazolines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、George H. Hovakeemian、Hayat S. Hmoud

  DOI：10.1021/je00036a038

  日期：1984.4
• EL-RAYYES, NIZAR, R.;HOVAKEEMIAN, G. H.;HMOUD, HAYAT, S., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 2, 225-229
  作者：EL-RAYYES, NIZAR, R.、HOVAKEEMIAN, G. H.、HMOUD, HAYAT, S.

  DOI：——

  日期：——
• SOCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent &lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;&lt;i&gt;H&lt;/i&gt; pyrazoles
  作者：K. Ranganathan、R. Suresh、G. Vanangamudi、K. Thirumurthy、P. Mayavel、G. Thirunarayanan

  DOI：10.4314/bcse.v28i2.11

  日期：——

  Some aryl-aryl 1H pyrazoles have been synthesised by cyclization of aryl chalcones and hydrazine hydrate in the presence of SOCl2. The yields of the pyrazoles are more than 85%. These pyrazoles are characterized by their physical constants and spectral data. The infrared, NMR spectral group frequencies of these pyrazolines have been correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters. From the results of statistical analyses the effects of substituent on the spectral frequencies have been studied. The antimicrobial activities of all synthesised pyrazolines have been studied using Bauer-Kirby method.

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。
• HES R. VAN; WELLINGA K.; GROSSCURT A. C., J. AGR. AND FOOD. CHEM., 1978, 26, NO 4, 915-918
  作者：HES R. VAN、 WELLINGA K.、 GROSSCURT A. C.

  DOI：——

  日期：——