3-(2-benzo[b]furoyl)-2-bromomethylazulene-1-carbonitrile | 503810-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-bromomethylazulene-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-(1-Benzofuran-2-carbonyl)-2-(bromomethyl)azulene-1-carbonitrile；3-(1-benzofuran-2-carbonyl)-2-(bromomethyl)azulene-1-carbonitrile
• CAS: 503810-69-3
• 化学式: C₂₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 390.236
• InChiKey: DWKFUUZBZHCXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzo[b]furoyl)-2-bromomethylazulene-1-carbonitrile 在 硫代乙酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-(2-benzo[b]furyl)azuleno[1,2-c]thiophene-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Azuleno[1,2-c]噻吩的新合成方法

  摘要：

  通过相应的 1-甲氧基羰基和1-氰基取代的 3-乙酰基-2-甲基薁 (2aa-ae, 2ba-be) 分别与 N-溴代琥珀酰亚胺。这些 azulenes (4aa-ae, 4ba-be) 与硫代乙酰胺反应生成 azuleno[1,2-c]thiophenes (7aa-ae, 7ba-be)，产率适中。该反应提供了一种合成噻吩稠合薁的新方法。

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)39
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2-methylazulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化锡 、 苯基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-bromomethylazulene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Azuleno[1,2-c]噻吩的新合成方法

  摘要：

  通过相应的 1-甲氧基羰基和1-氰基取代的 3-乙酰基-2-甲基薁 (2aa-ae, 2ba-be) 分别与 N-溴代琥珀酰亚胺。这些 azulenes (4aa-ae, 4ba-be) 与硫代乙酰胺反应生成 azuleno[1,2-c]thiophenes (7aa-ae, 7ba-be)，产率适中。该反应提供了一种合成噻吩稠合薁的新方法。

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)39

文献信息

• A New Synthetic Approach to Azuleno[1,2-c]thiophenes
  作者：Kimiaki Imafuku、Dao-Lin Wang

  DOI：10.3987/com-02-s(m)39

  日期：——

  1-methoxycarbonyl- and 1-cyano-substituted 3-acetyl-2-methylazulenes (2aa-ae, 2ba-be), respectively, with N-bromosuccinimide. These azulenes (4aa-ae, 4ba-be) reacted with thioacetamide to give azuleno[1,2-c]thiophenes (7aa-ae, 7ba-be) in moderate yields. This reaction provides a new procedure for synthesis of thiophene-fused azulenes.

  通过相应的 1-甲氧基羰基和1-氰基取代的 3-乙酰基-2-甲基薁 (2aa-ae, 2ba-be) 分别与 N-溴代琥珀酰亚胺。这些 azulenes (4aa-ae, 4ba-be) 与硫代乙酰胺反应生成 azuleno[1,2-c]thiophenes (7aa-ae, 7ba-be)，产率适中。该反应提供了一种合成噻吩稠合薁的新方法。