2-[(4-Boc-piperazin-1-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid | 280772-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Boc-piperazin-1-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 280772-09-0
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 383.832
• InChiKey: AHMACRBKQCUUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Boc-piperazin-1-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 柠檬酸 、 Brine 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.86 g (58%) of the title compound as a white solid的产率得到2-(4-boc-1-Piperazinyl)-6-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US07129245B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-boc-Piperazin-1-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobromobenzene 在 二氧化碳 、 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以0.32 g (50%)的产率得到2-[(4-Boc-piperazin-1-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06635657B1

文献信息

• [EN] AROMATIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000039118A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式 I 的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及其作为因子 Xa 抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• AROMATIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1140903B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6635657B1
  申请人：——

  公开号：US6635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21
• US6759414B2
  申请人：——

  公开号：US6759414B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• US7129245B2
  申请人：——

  公开号：US7129245B2

  公开（公告）日：2006-10-31