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(4E,6E)-2-Methyl-2,4,6-tridecatriene | 65689-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4E,6E)-2-Methyl-2,4,6-tridecatriene
英文别名
2-methyl-trideca-2,4t,6t-triene
(4E,6E)-2-Methyl-2,4,6-tridecatriene化学式
CAS
65689-07-8
化学式
C14H24
mdl
——
分子量
192.345
InChiKey
NOQJSICURPNTAI-HULFFUFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.3±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pyrrolidine-1-carbodithioic acid 1-(2-methyl-propenyl)-dec-3t-enyl ester 生成 (4E,6E)-2-Methyl-2,4,6-tridecatriene
    参考文献:
    名称:
    A NEW ROUTE TO OLEFINS FROM DITHIOCARBAMATES VIAS-ALKYLATION-ELIMINATION PROCESS. APPLICATION TO A STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NATURALLY-OCCURRING TRIENES
    摘要:
    1-吡咯烷二硫代酸烷基酯在六甲基三磷酰胺中用过量的碘化甲烷处理后,可以高产率立体选择性地得到反式烯烃。制备出了天然存在的 2,4,6- 和 1,3,5- 十一碳三烯以及烯碳烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1977.1483
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文献信息

  • Bridging the Final Gap in Stereocontrolled Wittig Reactions: Methoxymethoxy-Armed Allylic Phosphorus Ylides Affording Conjugated Dienes with Highcis Selectivity
    作者:Qian Wang、Mirella El Khoury、Manfred Schlosser
    DOI:10.1002/(sici)1521-3765(20000204)6:3<420::aid-chem420>3.0.co;2-h
    日期:2000.2.4
    sodium amide), 2-alkenyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium salts carrying an allyl, crotyl, or prenyl (3-methyl-2-butenyl) side chain condense with saturated or unsaturated aldehydes to give conjugated dienes with Z/E ratios ranging from 90:10 to > 99:1 and averaging 96:4. Owing to steric congestion, yields are only moderate (on average 41%; extremes 10-79%). The nonvolatile tris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphine
    用适当的碱(丁基氨基钠)处理后,带有烯丙基,巴豆基或异戊烯基(3-甲基-2-丁烯基)侧链的2-烯基三(2-甲氧基甲氧基苯基)phosph盐与饱和或不饱和醛缩合,生成Z / E比为90:10至> 99:1,平均为96:4的共轭二烯。由于空间拥堵,单产仅为中等平(平均41%;极端平为10-79%)。非挥发性三(2-甲氧基甲氧基苯基)氧化膦副产物可以容易地分离和还原以回收膦原料,或者可以将其解为溶性三(2-羟苯基)氧化膦。
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