phenylmethyl 4-(4-amino-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoate | 1142945-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenylmethyl 4-(4-amino-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: Benzyl 4-(4-amino-6-methylindazol-1-yl)benzoate
• CAS: 1142945-10-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: MOECTKPBDJWROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 4-(4-amino-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1S)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]-4-(6-methyl-4-{[(2S)-2-{[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]amino}propyl]amino}-1H-indazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现一系列有效的降低亲脂性的非甾体类非α-三氟甲基甲醇糖皮质激素受体激动剂

  摘要：

  已经发现了一系列新的吲唑非甾体糖皮质激素受体激动剂。该系列的特色是磺酰胺中心核和与扩展配体结合结构域相互作用的间酰胺。该系列药物产生了一些我们所知道的最有效和最不亲脂性的激动剂，例如20a（NFκBpIC 50 8.3（100％），c  log  P 1.9）。该系列中的某些类似物也显示出药理调节的证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.121
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基(1H)吲唑 、 4-碘苯甲酸苄酯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 phenylmethyl 4-(4-amino-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现一系列有效的降低亲脂性的非甾体类非α-三氟甲基甲醇糖皮质激素受体激动剂

  摘要：

  已经发现了一系列新的吲唑非甾体糖皮质激素受体激动剂。该系列的特色是磺酰胺中心核和与扩展配体结合结构域相互作用的间酰胺。该系列药物产生了一些我们所知道的最有效和最不亲脂性的激动剂，例如20a（NFκBpIC 50 8.3（100％），c  log  P 1.9）。该系列中的某些类似物也显示出药理调节的证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.121

文献信息

• [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050243A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I), a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及所述组合物的制备，中间体，以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。
• [EN] N- (2 { [1-PHENYL-1H-INDAZ0L-4-YL] AMINO} PROPYL) -SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2{[1-PHÉNYL-1H-INDAZOL-4-YL]AMINO}PROPYL)SULFONAMIDE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009074590A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or auto-immune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物的制备，中间体，以及利用这些化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或自身免疫疾病的方法。
• [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050220A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物：它们的制备方法，包含该化合物的制药组合物以及制备该组合物，中间体，以及使用该化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症的药物。