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1-苯基-2-(四唑-2-基)乙酮 | 88404-27-7

中文名称
1-苯基-2-(四唑-2-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(2H-tetrazol-2-yl)ethan-1-one
英文别名
2-Phenacyl-tetrazol;1-phenyl-2-(tetrazol-2-yl)ethanone
1-苯基-2-(四唑-2-基)乙酮化学式
CAS
88404-27-7
化学式
C9H8N4O
mdl
——
分子量
188.189
InChiKey
SDLQMVZQEMONAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-2-(四唑-2-基)乙酮 在 anion exchange resin/Br 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 4-dimethylamino-N-phenacylideneaniline N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Moderhack, Dietrich; Lembcke, Adalbert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1157 - 1164
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenacyl-5-trimethylsilyltetrazole盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到1-苯基-2-(四唑-2-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3450 - 3453
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARATION OF CARBAMIC ACID (R)-1-ARYL-2-TETRAZOLYL-ETHYL ESTER
    申请人:Lim Sang Chul
    公开号:US20100323410A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Disclosed is a method for the preparation of carbamic acid (R)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ester, comprising the asymmetric reduction of arylketone and the carbamation of alcohol.
    公开了一种制备碳酸酯(R)-1-芳基-2-四唑基乙酯的方法,包括芳基酮的不对称还原和醇的碳酰化。
  • 苯基肟衍生物及其制备方法和应用
    申请人:东莞市东阳光农药研发有限公司
    公开号:CN112110894B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明涉及一种苯基肟衍生物及其制备方法和应用;具体地,本发明涉及式(I)所示的苯基肟衍生物或式(I)所示苯基肟衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐,及苯基肟衍生物的制备方法,及它们在农业中作为杀菌剂的用途,及其杀菌剂组合物的形式,以及用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法;其中,A、R1、R2、R3、R4、R5和T具有本发明所述的含义。
  • Method For Preparing Aryl 2-Tetrazol-1-Yl Keto With Improved Selectivity
    申请人:SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:US20210122719A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The present disclosure relates to a method for preparing aryl 2-tetrazol-2-yl ketone of the following Formula 1a with improved selectivity: wherein R 1 and R 2 are the same as defined herein.
    本公开涉及一种制备改进选择性的芳基2-四唑-2-基酮的方法,其化学式如下1a所示: 其中,R1和R2的定义与此处相同。
  • Method for Preparation of Carbamic Acid (R)-1-Aryl-2-Tetrazolyl-Ethyl Ester
    申请人:Lim Sang Chul
    公开号:US20110111467A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Disclosed is a method for the preparation of carbamic acid (R)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl esters, comprising the enantioselective enzyme reduction of a 1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ketone to form a (R)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl alcohol and the carbamation of said alcohol.
    本发明公开了一种制备碳酸酯化合物(R)-1-芳基-2-四唑基-乙基酯的方法,包括对1-芳基-2-四唑基-乙酮进行手性选择性酶还原反应,得到(R)-1-芳基-2-四唑基-乙醇,然后进行碳酸化反应。
  • Method for Preparation of Carbamic Acid (R)-1-Aryl-2 Tetrazolyl-Ethyl Ester
    申请人:SK Biopharmaceuticals Co. Ltd.
    公开号:US20140073018A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Disclosed is a method for the preparation of carbamic acid (R)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl esters, comprising the enantioselective enzyme reduction of a 1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl ketone to form a (R)-1-aryl-2-tetrazolyl-ethyl alcohol and the carbamation of said alcohol.
    本发明公开了一种制备碳酸酯(R)-1-芳基-2-四唑基乙基酯的方法,包括手性选择性酶还原1-芳基-2-四唑基乙酮,形成(R)-1-芳基-2-四唑基乙醇,然后进行碳酸化反应。
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