1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇 | 849021-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇
• 中文别名: 1-苯基-2-（喹喔啉-2-基）乙醇
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(quinoxalin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1-phenyl-2-quinoxalin-2-ylethanol
• CAS: 849021-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: GRCQIKGMGWYJAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84～87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇 、 乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 N-(1-phenyl-2-(quinoxalin-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  无需安装外来指导基团的α-氨基酸的配体激活β-C-H芳基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了吡啶型配体使α-氨基酸的酸导向β-C（sp 3）-H芳基化反应。该反应不需要安装外源性指导基团，具有可扩展性，并且可以通过三个步骤制备受Fmoc保护的非天然氨基酸。吡啶型配体对于这种新的C（sp 3）-H芳基化的发展至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201610580
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹喔啉 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  无需安装外来指导基团的α-氨基酸的配体激活β-C-H芳基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了吡啶型配体使α-氨基酸的酸导向β-C（sp 3）-H芳基化反应。该反应不需要安装外源性指导基团，具有可扩展性，并且可以通过三个步骤制备受Fmoc保护的非天然氨基酸。吡啶型配体对于这种新的C（sp 3）-H芳基化的发展至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201610580

文献信息

• Ligand‐Enabled β‐C–H Arylation of α‐Amino Acids Without Installing Exogenous Directing Groups
  作者：Gang Chen、Zhe Zhuang、Gen‐Cheng Li、Tyler G. Saint‐Denis、Yi Hsiao、Candice L. Joe、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201610580

  日期：2017.2

  Herein we report acid‐directed β‐C(sp3)‐H arylation of α‐amino acids enabled by pyridine‐type ligands. This reaction does not require the installation of an exogenous directing group, is scalable, and enables the preparation of Fmoc‐protected unnatural amino acids in three steps. The pyridine‐type ligands are crucial for the development of this new C(sp3)‐H arylation.

  在本文中，我们报道了吡啶型配体使α-氨基酸的酸导向β-C（sp 3）-H芳基化反应。该反应不需要安装外源性指导基团，具有可扩展性，并且可以通过三个步骤制备受Fmoc保护的非天然氨基酸。吡啶型配体对于这种新的C（sp 3）-H芳基化的发展至关重要。