1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇 | 849021-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇
• 中文别名: 1-苯基-2-（喹喔啉-2-基）乙醇
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(quinoxalin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1-phenyl-2-quinoxalin-2-ylethanol
• CAS: 849021-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: GRCQIKGMGWYJAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84～87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇 、 乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 N-(1-phenyl-2-(quinoxalin-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  无需安装外来指导基团的α-氨基酸的配体激活β-C-H芳基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了吡啶型配体使α-氨基酸的酸导向β-C（sp 3）-H芳基化反应。该反应不需要安装外源性指导基团，具有可扩展性，并且可以通过三个步骤制备受Fmoc保护的非天然氨基酸。吡啶型配体对于这种新的C（sp 3）-H芳基化的发展至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201610580
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹喔啉 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-苯基-2-(喹噁啉-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  无需安装外来指导基团的α-氨基酸的配体激活β-C-H芳基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了吡啶型配体使α-氨基酸的酸导向β-C（sp 3）-H芳基化反应。该反应不需要安装外源性指导基团，具有可扩展性，并且可以通过三个步骤制备受Fmoc保护的非天然氨基酸。吡啶型配体对于这种新的C（sp 3）-H芳基化的发展至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201610580