α,β,β-Tribromvinyl-trimethylsilan | 16952-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,β,β-Tribromvinyl-trimethylsilan
• 英文别名: Trimethyl(tribromvinyl)silan；trimethyl(1,2,2-tribromoethenyl)silane
• CAS: 16952-20-8
• 化学式: C₅H₉Br₃Si
• 分子量: 336.924
• InChiKey: DZZBRGQMXSEEFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71.5-72 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.8738 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β,β-Tribromvinyl-trimethylsilan 在 tetrakiscopper(I) 、 叔丁基锂 、 氧气 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aS,7aR)-4,4,7,7-Tetrabromo-2-phenyl-5,6-bis-trimethylsilanyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （Z，Z）-2，3-双（三甲基甲硅烷基）-1，4-二溴-和2，3-双（三甲基甲硅烷基）-1，1，4，4-四溴丁烯-1，3-二烯。合成和Diels-Alder反应。

  摘要：

  制备了两种标题化合物（1,2），并研究了一些Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82057-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙炔基(三甲基)硅烷 在 溴 作用下， 生成 α,β,β-Tribromvinyl-trimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Bromination and iodination of trialkylethynylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906022

文献信息

• Halomethyl—metal compounds XXXVIII. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds with bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylgermyl)mercury
  作者：Dietmar Seyferth、Earle Marie Hanson、Bela Prokai、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91562-6

  日期：1970.8

  The reaction of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene with bis(trimethylsilyl)mercury in benzene at 80° gave as principal products trimethyl(trichlorovinyl)silane, trimethylchlorosilane, metallic mercury and phenylmercuric bromide. An analogous reaction with bis(trimethylgermyl)mercury gave trimethyl(trichlorovinyl)germane and trimethylchlorogermane. The same reactions were found

  苯基（溴二氯甲基）汞衍生的二氯卡宾与双（三甲基甲硅烷基）汞在苯中的反应在80°下产生，主要产物为三甲基（三氯乙烯基）硅烷，三甲基氯硅烷，金属汞和苯基溴化汞。与双（三甲基锗烷基）汞的类似反应得到三甲基（三氯乙烯基）锗烷和三甲基氯锗烷。发现同样的反应苯基（dibromochloromethyl）之间发生-和苯基（三溴甲基）汞和双（三甲基硅烷基）汞，但（trihalovinyl）硅烷中，Me的产率3 SiCClCClBr和Me 3 SiCBrCBr 2分别要低得多。实验证据收集这表明这些反应通过二卤卡宾插入继续进行到IV族元素对汞键后跟另一个CX 2插入到ME中的新形成的HgC键3 MCX 2 Hg中间和随后的β-从我HgX消除3 MCX 2 CX 2如此形成Hg物种。间提供的证据如下发现PhHgCCl的反应2 BR-衍生二氯卡宾与我3 SiCCl 2 Hg化合物给出我3 SiCClCCl
• Synthetic and structural studies on C-ethynyl- and C-bromo-carboranes
  作者：Mark A. Fox、Audrey M. Cameron、Paul J. Low、Michael A. J. Paterson、Andrei S. Batsanov、Andr?s E. Goeta、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson、Julien T. Schirlin

  DOI：10.1039/b517538k

  日期：——

  (R(G) = 0.053) a model with C(5v) symmetry refined to give a C[triple bond]C bond distance of 1.233(5) A. For R = Me3Si (R(G) = 0.048) a model with C(s) symmetry refined to give a C[triple bond]C bond distance of 1.227(5) A. Molecular structures of 1,12-Br2-1,12-C2B10H10, 1-HC[triple bond]C-12-Br-1,12-C2B10H10 and 1,12-(Me(3)SiC[triple bond]C)2-1,12-C2B10H10 were determined by X-ray crystallography. Substituents

  由C-单铜对氨基甲酸酯和1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）制备高产的C-单乙炔基对亚甲硼烷1-Me（3）SiC [三键] C-1,12-C2B10H11乙炔，BrC [三键] CSiMe（3）。由具有1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔的C，C'-双铜对-甲叉烷衍生物，BrC低产率制备1,12-（Me3SiC [三键] C）2-1,12-C2B10H10 [三键] CSiMe3，已经过重新研究，并确定了其他产品，包括C-单乙炔基-碳氢化合物1-Me3SiC [三键] C-1,12-C2B10H11和由笼-笼耦合产生的两笼组件。单乙炔基和二乙炔基产物的收率差异是由于1-RC [三键] C-12-Cu-1,12-C2B10H10与溴炔之间的偶合过程非常不利。笼碳C（1）上的乙炔基强烈影响笼碳在C（12）上的化学反应性-“对映效应”的第一个例子，影响对-碳环衍生物的合成。使用更容易制备的溴乙炔，1-溴
• GARRATT, PETER J.;TSOTINIS, ANDREW, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 15, 1833-1836
  作者：GARRATT, PETER J.、TSOTINIS, ANDREW

  DOI：——

  日期：——