8-methylene-bicyclo[4.3.0]-nonan-3-one | 87603-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methylene-bicyclo[4.3.0]-nonan-3-one
• 英文别名: 2-methylidene-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 87603-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: TXLRLECVXNQVCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 oxonium 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-methylene-bicyclo[4.3.0]-nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Allylsilane initiated garbocyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81804-3

文献信息

• Reductive cyclization of α-cyclopropylketones with alkynyl- and aryl-tethered substituents
  作者：Maurizio Fagnoni、Philip Schmoldt、Thorsten Kirschberg、Jochen Mattay

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00323-8

  日期：1998.6

  Photoinduced electron transfer (PET) reactions of α-cyclopropyl-substituted ketones and triethylamine (TEA) were used to initiate the cyclopropylcarbinyl-homoallyl rearrangement. The intramolecular cyclization reaction onto triple bonds was performed yielding bicyclic and spirocyclic compounds. Furthermore, in some preliminary studies it was shown that even intramolecular aromatic substitutions are

  α-环丙基取代的酮与三乙胺（TEA）的光诱导电子转移（PET）反应用于引发环丙基羰基-高烯丙基重排。进行到三键上的分子内环化反应，得到双环和螺环化合物。此外，在一些初步研究中表明，甚至分子内芳族取代也是可行的。
• MAJETICH, G.;DESMOND, R.;CASARES, A. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 18, 1913-1916
  作者：MAJETICH, G.、DESMOND, R.、CASARES, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Allylsilane initiated garbocyclizations
  作者：George Majetich、Richard Desmond、Ada M. Casares

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81804-3

  日期：1983.1