4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)cyclohex-2-enone | 916802-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-(2-Methylbut-3-yn-2-yl)cyclohex-2-en-1-one；4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 916802-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: LPFUPSWWVMMJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)cyclohex-2-enone 、 苯硼酸 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,1-dimethyl-3-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃共生碳金属化诱导 1,5-烯炔在铑催化下芳基化和烯基化环化

  摘要：

  已经开发了铑 (I) 催化的 1,5-烯炔与芳基硼酸和烯基硼酸的加成环化反应。该反应允许多个反应组分的有效 CC 偶联，同时在温和条件下一步完成净 R,H-加成。在甲醇溶剂中存在 [Rh(OH)(COD)]2 催化剂和三乙胺碱的情况下，一系列 1,5-烯炔与各种芳基和烯基硼酸进行分子间加成，并伴随着内选择性环化得到1-芳基和烯基取代的环戊烯衍生物作为产物。氘标记研究表明，该反应涉及与烯炔底物的末端炔烃形成铑亚乙烯基络合物。随后芳基或烯基从铑中心迁移到亚乙烯基配体的 α-碳，得到乙烯基铑配合物，这是炔烃的正式 1,1-碳金属化过程。然后这种乙烯基铑加入到侧链烯烃中，所得烯醇铑的原脱金属作用得到产物。

  DOI：

  10.1021/ja067125+
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  炔烃共生碳金属化诱导 1,5-烯炔在铑催化下芳基化和烯基化环化

  摘要：

  已经开发了铑 (I) 催化的 1,5-烯炔与芳基硼酸和烯基硼酸的加成环化反应。该反应允许多个反应组分的有效 CC 偶联，同时在温和条件下一步完成净 R,H-加成。在甲醇溶剂中存在 [Rh(OH)(COD)]2 催化剂和三乙胺碱的情况下，一系列 1,5-烯炔与各种芳基和烯基硼酸进行分子间加成，并伴随着内选择性环化得到1-芳基和烯基取代的环戊烯衍生物作为产物。氘标记研究表明，该反应涉及与烯炔底物的末端炔烃形成铑亚乙烯基络合物。随后芳基或烯基从铑中心迁移到亚乙烯基配体的 α-碳，得到乙烯基铑配合物，这是炔烃的正式 1,1-碳金属化过程。然后这种乙烯基铑加入到侧链烯烃中，所得烯醇铑的原脱金属作用得到产物。

  DOI：

  10.1021/ja067125+

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Tandem Addition–Cyclization of 1,5‐Enynes with Organoboronic Acids for the Synthesis of Alkylidene‐Cyclobutanes
  作者：Hyeji Kim、Kyoungmin Choi、Dongseok Jang、Hyun‐Suk Um、Yeehwan Kim、Chulbom Lee

  DOI：10.1002/hlca.202100220

  日期：2022.2

  here is the rhodium(I)-catalyzed tandem addition–cyclization of 1,5-enynes with aryl- and alkenylboronic acids. In the presence of triethylamine and catalytic [Rh(OH)(COD)]2 in methanol, both the terminal and internal alkyne substrates possessing an electron-deficient alkene undergo inter- and intramolecular C−C bond formations to yield alkylidene–cyclobutane products. The reaction proceeds through a

  这里描述的是铑 (I) 催化的 1,5-烯炔与芳基硼酸和烯基硼酸的串联加成环化反应。在甲醇中存在三乙胺和催化 [Rh(OH)(COD)] 2的情况下，具有缺电子烯烃的末端和内部炔烃底物都会在分子间和分子内形成 C-C 键，从而产生亚烷基-环丁烷产物。该反应通过一系列过程进行，包括从有机硼酸生成芳基或链烯基铑、炔烃的1,2-顺碳金属化和 4-外所得烯基铑中间体与束缚的羰基共轭烯烃的-型环化。因此，该反应能够在温和的铑催化下，在 1,5-烯炔 π 体系（加氢芳基化和加氢烯基化）中实现净 R，H 加成，同时实现 4 元环形成。初步研究表明，通过使用手性二烯配体作为铑催化剂，也可以使反应具有对映选择性。
• Rhodium-Catalyzed Arylative and Alkenylative Cyclization of 1,5-Enynes Induced by Geminal Carbometalation of Alkynes
  作者：Yiyun Chen、Chulbom Lee

  DOI：10.1021/ja067125+

  日期：2006.12.1

  formation of a rhodium vinylidene complex with the terminal alkyne of the enyne substrate. The subsequent migration of the aryl or alkenyl group from the rhodium center to the alpha-carbon of the vinylidene ligand gives a vinyl rhodium complex, a formal 1,1-carbometalation process of the alkyne. This vinyl rhodium then adds to the pendent alkene, and the protodemetalation of the resulting rhodium enolate

  已经开发了铑 (I) 催化的 1,5-烯炔与芳基硼酸和烯基硼酸的加成环化反应。该反应允许多个反应组分的有效 CC 偶联，同时在温和条件下一步完成净 R,H-加成。在甲醇溶剂中存在 [Rh(OH)(COD)]2 催化剂和三乙胺碱的情况下，一系列 1,5-烯炔与各种芳基和烯基硼酸进行分子间加成，并伴随着内选择性环化得到1-芳基和烯基取代的环戊烯衍生物作为产物。氘标记研究表明，该反应涉及与烯炔底物的末端炔烃形成铑亚乙烯基络合物。随后芳基或烯基从铑中心迁移到亚乙烯基配体的 α-碳，得到乙烯基铑配合物，这是炔烃的正式 1,1-碳金属化过程。然后这种乙烯基铑加入到侧链烯烃中，所得烯醇铑的原脱金属作用得到产物。