三亚苯-2,3,6,7,10,11-六胺 | 1159202-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 三亚苯-2,3,6,7,10,11-六胺
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexaaminotriphenylene
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-Hexaaminotriphenylene；triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexamine
• CAS: 1159202-33-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆
• 分子量: 318.381
• InChiKey: FXVCQLLAIUUIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三亚苯-2,3,6,7,10,11-六胺 、 N-(1-heptyloctyl)-naphthalene-3,4,7,8-tetraboxylic-3,4-anhydride-7,8-imide 在 zinc diacetate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 17,38,59-Tri(pentadecan-8-yl)-3,10,17,24,31,38,45,52,59-nonazanonadecacyclo[55.6.2.212,15.233,36.02,52.04,51.06,49.07,27.09,25.010,23.013,22.014,19.028,48.030,46.031,44.034,43.035,40.054,64.061,65]nonahexaconta-1(64),2,4(51),5,7,9(25),12(69),13(22),14(19),15(68),20,23,26,28,30(46),33(67),34(43),35(40),36(66),41,44,47,49,54,56,61(65),62-heptacosaene-11,16,18,32,37,39,53,58,60-nonone
  参考文献：
  名称：

  Charge Transport Anisotropy in n-Type Disk-Shaped Triphenylene-Tris(aroyleneimidazole)s

  摘要：

  Two novel n-type disk-shaped molecules containing a triphenylene core and three fused naphthaleneimide imidazole or peryleneimide imidazole "arms" are synthesized and characterized. The n-type charge carrier mobilities of these molecules are evaluated by both field effect transistors and space-charge limited-current measurements, which exhibit drastically different mobility anisotropy. A strong correlation between film morphology and the charge transport behavior is established by X-ray scattering and atomic force microscopic analyses.

  DOI：

  10.1021/ol202814y
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexaaminotriphenylene hexahydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 三亚苯-2,3,6,7,10,11-六胺
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive 2D polymeric Langmuir–Blodgett films of 2,3,6,7,10,11-hexaiminotriphenylene

  摘要：

  通过Langmuir-Blodgett（LB）技术，使用氧化聚合方法制备了2,3,6,7,10,11-六氨基三苯基乙烯（HATP）的光电聚合物薄膜。

  DOI：

  10.1039/d0nj00560f

文献信息

• 2 개의 유기 리간드를 포함하는 금속-유기 골격체의 제조방법
  申请人：KOREA INSTITUTE OF ENERGY RESEARCH 한국에너지기술연구원(319999002255) BRN ▼314-82-02242

  公开号：KR20210070226A

  公开（公告）日：2021-06-14

  2 개의 유기 리간드를 포함하는 금속-유기 골격체의 제조방법 및 상기 제조방법에 따라 제조된 금속-유기 골격체가 개시된다. 상기 금속-유기 골격체는 높은 다공도 및 우수한 전기 전도도를 가지기 때문에 이를 슈퍼커패시터 또는 이차전지 등의 전극에 사용 시 상기 소자의 에너지밀도 및 출력특성 등을 향상시킬 수 있다.

  制造含有2个有机配体的金属-有机骨架的方法，以及根据所述制造方法制造的金属-有机骨架的方法。 由上述制造方法开始制造的金属-有机骨架。 由于上述金属-有机骨架具有高孔隙度和优异的电导率，因此将其用于超级电容器或二次电池等电极时，可以提高所述元件的能量密度和输出特性。
• COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING CONDUCTIVE METAL ORGANIC FRAMEWORKS AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20170073364A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Compositions and methods comprising metal organic frameworks (MOFs) and related uses are generally provided. In some embodiments, a MOF comprises a plurality of metal ions, each coordinated with at least one ligand comprising at least two sets of ortho-diimine groups arranged about an organic core.

  通常提供包括金属有机框架（MOFs）和相关用途的组合物和方法。在某些实施例中，MOF包括多个金属离子，每个离子都与至少一个配体配位，该配体包括至少两个正交二亚胺基团集合在有机核心周围。
• A Trinuclear Iron(III) Complex of a Triple Noninnocent Ligand for Spin‐Structured Molecular Conductors
  作者：Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1002/chem.201804280

  日期：2018.12.20

  Fe3+ ions are coordinated by the triangular hptp6− bridging ligand at its apices. Cyclic voltammetry of (PPh4)3[FeIII3(hptp)6(CN)6] in PhCN solution showed one reductive wave for 3 Fe2+/3 Fe3+ and three oxidative waves for the hptp6− ligand. The controlled‐potential electronic spectra of the solution presented broad absorption bands in the near‐IR (NIR) region for oxidations because a π‐radical is generated

  N，N′，N′ '，N ′′′，N ′′′′，N ′′′′′-（Triphenylene‐2,3,6,7,10,11-hexayl）hexapicolinamide（H 6 hptp）制备了包含三个非纯配位点的三角形配体及其三核铁（III）络合物（PPh 4）3 [Fe III 3（hptp）6（CN）6 ]。在这种复合物中，三个低自旋的Fe 3+离子在其顶点处被三角形的hptp 6−桥联配体配位。（PPh 4）3 [Fe III 3（hptp）6的循环伏安法PhCN溶液中的（CN）6 ]对3 Fe 2+ / 3 Fe 3+显示一个还原波，对hptp 6-配体显示三个氧化波。由于在hptp 6−配体上生成了π自由基，该溶液的受控电位电子光谱在近IR（NIR）区域呈现出宽的吸收带。冷冻溶液的EPR光谱还显示出较大的氧化态依赖性差异，这是由于Fe 3+离子d轨道中的电子与hptp 6-配体中的
• A Robust <i>n</i>‐<i>n</i> Heterojunction: CuN and BN Boosting for Ambient Electrocatalytic Nitrogen Reduction to Ammonia
  作者：Jiameng Liu、Linghao He、Shuangrun Zhao、Lijun Hu、Sizhuan Li、Zhihong Zhang、Miao Du

  DOI：10.1002/smll.202302600

  日期：2023.10

  An n-n type heterojunction comprising with CuN and BN dual active sites is synthesized via in situ growth of a conductive metal–organic framework (MOF) [Cu3(HITP)2] (HITP = 2,3,6,7,10,11-hexaiminotriphenylene) on hexagonal boron nitride (h-BN) nanosheets (hereafter denoted as Cu3(HITP)2@h-BN) for the electrocatalytic nitrogen reduction reaction (eNRR). The optimized Cu3(HITP)2@h-BN shows the outstanding

  通过原位生长导电金属有机骨架（MOF）[Cu 3 (HITP) 2 ]（HITP = 2,3,6）合成了包含 Cu  N 和 B  N 双活性位点的n - n型异质结。 ,7,10,11-六亚氨基苯并菲）在六方氮化硼（h -BN）纳米片（以下表示为Cu 3 (HITP) 2 @ h -BN）上用于电催化氮还原反应（eNRR）。优化的 Cu 3 (HITP) 2 @ h -BN 显示出出色的 eNRR 性能，由于高孔隙率、丰富的氧空位和 Cu，NH 3产量为 146.2 µg h −1 mg cat −1 ，法拉第效率为 42.5%  N/B  N 个双活性位点。n - n异质结的结构有效地将活性金属位点的态密度调节到费米能级，促进催化剂和反应物中间体之间界面的电荷转移。此外，通过原位FT-IR光谱和密度泛函理论计算说明了Cu 3 (HITP) 2 @ h -BN异质结催化NH 3生产的途径。这项工作提出了一种基于导电
• Poly(benzimidazobenzophenanthroline)‐Ladder‐Type Two‐Dimensional Conjugated Covalent Organic Framework for Fast Proton Storage**
  作者：Mingchao Wang、Gang Wang、Chandrasekhar Naisa、Yubin Fu、Sai Manoj Gali、Silvia Paasch、Mao Wang、Haiko Wittkaemper、Christian Papp、Eike Brunner、Shengqiang Zhou、David Beljonne、Hans‐Peter Steinrück、Renhao Dong、Xinliang Feng

  DOI：10.1002/anie.202310937

  日期：2023.11.13

  Electrochemical proton storage plays an essential role in designing next‐generation high‐rate energy storage devices, e.g., aqueous batteries. Two‐dimensional conjugated covalent organic frameworks (2D c‐COFs) are promising electrode materials, but their competitive proton and metal‐ion insertion mechanisms remain elusive, and proton storage in COFs is rarely explored. Here, we report a perinone‐based poly(benzimidazobenzophenanthroline) (BBL)‐ladder‐type 2D c‐COF for fast proton storage in both a mild aqueous Zn‐ion electrolyte and strong acid. We unveil that the discharged C−O⁻ groups exhibit largely reduced basicity due to the considerable π‐delocalization in perinone, thus affording the 2D c‐COF a unique affinity for protons with fast kinetics. As a consequence, the 2D c‐COF electrode presents an outstanding rate capability of up to 200 A g⁻¹ (over 2500 C), surpassing the state‐of‐the‐art conjugated polymers, COFs, and metal–organic frameworks. Our work reports the first example of pure proton storage among COFs and highlights the great potential of BBL‐ladder‐type 2D conjugated polymers in future energy devices.

  摘要电化学质子存储在设计下一代高速率储能装置（如水电池）中发挥着至关重要的作用。二维共价有机框架（2D c-COFs）是一种很有前景的电极材料，但其质子和金属离子的竞争性插入机制仍然难以捉摸，质子在 COFs 中的存储也很少被探索。在这里，我们报告了一种基于perinone的聚（苯并咪唑-苯并菲罗啉）（BBL）-梯形二维c-COF，可在温和的Zn离子水溶液电解质和强酸中快速储存质子。我们发现，由于哌啶酮中存在大量的π位移，排出的 C-O- 基团在很大程度上降低了碱性，从而使二维 c-COF 对质子具有独特的亲和力和快速动力学特性。因此，二维 c-COF 电极具有高达 200 A g-1 （超过 2500 C）的出色速率能力，超越了最先进的共轭聚合物、COF 和金属有机框架。我们的工作报告了 COFs 中纯质子存储的第一个实例，并强调了 BBL 梯形二维共轭聚合物在未来能源设备中的巨大潜力。