5-benzyloxy-N,N-dimethyl-2-nitrobenzamide | 847861-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-N,N-dimethyl-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-nitro-5-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 847861-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: CRYNRVIIACWIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-N,N-dimethyl-2-nitrobenzamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Amino-5-benzyloxy-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1669345

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基-2-硝基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 TEA 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-benzyloxy-N,N-dimethyl-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A new class of histamine H3 receptor antagonists derived from ligand based design

  摘要：

  Design and synthesis of highly potent and selective non-imidazole inverse agonists for the histamine H-3 receptor is described. The study validates a new pharmacophore model based on the merging of two previously described models. It also demonstrates that the removal of the basic center potentially interacting with ASP3.32 and common to both models leads to loss of activity, whereas the replacement of the second basic center by an acceptor retains the potency. 14 (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.056

文献信息

• Ester derivatives and medical use thereof
  申请人：Hagiwara Atsushi

  公开号：US20060205726A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A therapeutic agent for hyperlipidemia which has no side effects on the liver unlike conventional MTP inhibitors and has excellent MTP inhibitory activity. Also, provided is an ester compound represented by the general formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗高血脂症的药物，与传统的MTP抑制剂不同，没有对肝脏产生副作用，并具有优秀的MTP抑制活性。同时，提供了一种由通式（1）表示的酯化合物，或其药学上可接受的盐。
• ESTER DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1669345A1

  公开（公告）日：2006-06-14

  A therapeutic agent for hyperlipidemia which has no side effects on the liver unlike conventional MTP inhibitors and has excellent MTP inhibitory activity. Also, provided is an ester compound represented by the general formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗高脂血症的药物，它与传统的 MTP 抑制剂不同，对肝脏没有副作用，并且具有优异的 MTP 抑制活性。此外，还提供了一种由通式（1）代表的酯类化合物： 或其药学上可接受的盐。
• US7432392B2
  申请人：——

  公开号：US7432392B2

  公开（公告）日：2008-10-07