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5-氯-N,N-二甲基-2-硝基苄胺 | 480451-75-0

中文名称
5-氯-N,N-二甲基-2-硝基苄胺
中文别名
——
英文名称
5-chloro-N,N-dimethyl-2-nitrobenzamide
英文别名
5-chloro-2-nitro-benzoic acid dimethylamide;5-Chlor-2-nitro-benzoesaeure-dimethylamid
5-氯-N,N-二甲基-2-硝基苄胺化学式
CAS
480451-75-0
化学式
C9H9ClN2O3
mdl
MFCD08705906
分子量
228.635
InChiKey
CMDZDRYXYNKLNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:3457b820e44e97e82c3de7c5ce404429
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-N,N-二甲基-2-硝基苄胺盐酸 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (3-二甲基氨基甲酰基-4-硝基苯基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES
    [FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES
    摘要:
    公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)和/或载脂蛋白B(Apo B)的分泌,以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用,在本文件中有所描述。
    公开号:
    WO2011145022A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ESTER COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
    摘要:
    一种治疗高脂血症的新型药物,其为酯化合物,由式(1")表示(其中:R1和R2均为氢原子或可选择取代的芳基等;X为-COO-或-CON(R10)-;R3和R4均为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等;R5、R6和R7均为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等;R8和R9各自独立地为氢原子、C1-C6烷基、-CON(R18)(R19)或-COO(R20)等;环A、环B和环C各自独立地为芳基或杂环残基等;Alk1和Alk2各自独立地为脂肪二亚基等;l和m均为0或1至3的整数),或其前药,或其药学上可接受的盐。该治疗剂能够选择性地抑制小肠中的MTP,因此不会引起脂肪肝等副作用。
    公开号:
    EP1479666A1
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文献信息

  • Diamine derivatives
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20050020645A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    通用式(1)表示的化合物: Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1) 其中R1和R2是氢原子或类似物;Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基,可以被取代,或类似物;Q2是单键或类似物;Q3是一个基团,其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团,或类似物;T0和T1是羰基团或类似物;其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成,或抽血时的血液凝结。
  • Ester derivatives and medicinal use thereof
    申请人:Hagiwara Atsushi
    公开号:US20060089392A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.
    本发明涉及如下公式[1]所示的酯: 或其药用可接受的盐,或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快,并且具有出色的MTP抑制活性,因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
  • Utilization of ReactIR in Fit for Purpose Process Enablement
    作者:Shane A. Eisenbeis、Raymond Chen、Ming Kang、Mark Barrila、Richard Buzon
    DOI:10.1021/op5003165
    日期:2015.1.16
    An efficient four-step synthesis of 1 is described in which utilization of ReactIR was key to efficient processing and reaction monitoring. Key chemical steps included (i) nucleophilic aromatic substitution, iron reduction of aromatic nitro group to aniline, (ii) decarboxylation, and (iii) ester formation.
    描述了1的高效四步合成,其中利用ReactIR是高效处理和反应监控的关键。关键的化学步骤包括(i)亲核芳香取代,将芳香族硝基的还原为苯胺,(ii)脱羧和(iii)形成酯。
  • Diamine Derivatives
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20110312990A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A compound represented by the general formula (1): -Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    化合物的一般式表示为(1):-Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1),其中R1和R2为氢原子或类似物;Q1为饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基,可以是取代基或类似物;Q2为单键或类似物;Q3为其中Q5为1至8个碳原子的烷基或类似物的基团;T0和T1为羰基或类似物。该化合物及其盐、溶剂化物或N-氧化物可用于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
  • DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
    申请人:OHTA Toshiharu
    公开号:US20090281074A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    含有以下式子(1)所代表的取代二胺化合物的药物组合物: Q1-Q2-r-N(R1)-Q3-N(R2)  (1) 其中,Q3代表以下基团: 其中,Q5代表具有4个碳原子的烷基基团,R3代表氢原子,R4代表可取代的3-6环杂环基团; 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
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