3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone | 42747-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-chloro-5-methylcyclohex-2-en-1-one；3-Chlor-5-methylcyclohex-2-en-1-on
• CAS: 42747-34-2
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: RQWGKEUBPFDQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone 生成 5-甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of .beta.-chloro-.alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00866a012
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier试剂：β-卤代-α，β-不饱和酮的制备

  摘要：

  描述了一种由β-二酮制备β-氯和β-溴-α，β-不饱和酮的新方法。使用Vilsmeier试剂（由N，N-二甲基甲酰胺和草酰氯或草酰溴制备）可以很好的产率分离出β-卤代-α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80646-8

文献信息

• Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements
  作者：GI Hutchison、RH Prager、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9802477

  日期：——

  The synthesis is described of hexahydroazepin-2-ones (caprolactams) bearing 1-4 alkyl or aryl groups at C4 and C6 by the Beckmann or Schmidt reactions on the corresponding cyclohex-2-enone. Further evidence for the mechanism of the Beckmann rearrangement of these unsaturated oximes is advanced. The central nervous system activity of the alkylated caprolactams is reported.

  介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。
• Vilsmeier reagents: Preparation of β-halo-α,β-unsaturated ketones
  作者：Richard E. Mewshaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80646-8

  日期：1989.1

  A new method for the preparation of β-chloro and β-bromo-α,β-unsaturated ketones from β-diketones is described. Utilizing Vilsmeier reagents (prepared from N,N-dimethylformamide and oxalyl chloride or oxalyl bromide) β-halo-α,β-unsaturated ketones are isolated in excellent yields.

  描述了一种由β-二酮制备β-氯和β-溴-α，β-不饱和酮的新方法。使用Vilsmeier试剂（由N，N-二甲基甲酰胺和草酰氯或草酰溴制备）可以很好的产率分离出β-卤代-α，β-不饱和酮。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 5-Alkoxy-3-biphenylylacetic acids and related compounds as new potential antiinflammatory agents
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Katsutoshi Kunimoto、Shinichi Tada、Toshio Tomita、Toshiyuki Wada、Eisuke Seto、Masao Murayama、Yoshihisa Shibata

  DOI：10.1021/jm00215a018

  日期：1977.5
• A Mild and Efficient Method for Semmler-Wolff Aromatization; A Versatile Route to<i>m</i>-Alkoxy-,<i>m</i>-Halogeno-, and<i>m</i>-Thiocyanato-acetanilides
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Kiyoshi Sakai、Jun-ichi Haruta、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-1980-29253

  日期：——
• A New Procedure for the Preparation of β-Chloro-α,β-unsaturated Ketones
  作者：Robin D. CLARK、Clayton H. HEATHCOCK

  DOI：10.1055/s-1974-23238

  日期：——

表征谱图