3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone | 42747-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-chloro-5-methylcyclohex-2-en-1-one；3-Chlor-5-methylcyclohex-2-en-1-on
• CAS: 42747-34-2
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: RQWGKEUBPFDQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone 生成 5-甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of .beta.-chloro-.alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00866a012
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3-chloro-5-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier试剂：β-卤代-α，β-不饱和酮的制备

  摘要：

  描述了一种由β-二酮制备β-氯和β-溴-α，β-不饱和酮的新方法。使用Vilsmeier试剂（由N，N-二甲基甲酰胺和草酰氯或草酰溴制备）可以很好的产率分离出β-卤代-α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80646-8

文献信息

• Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements
  作者：GI Hutchison、RH Prager、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9802477

  日期：——

  The synthesis is described of hexahydroazepin-2-ones (caprolactams) bearing 1-4 alkyl or aryl groups at C4 and C6 by the Beckmann or Schmidt reactions on the corresponding cyclohex-2-enone. Further evidence for the mechanism of the Beckmann rearrangement of these unsaturated oximes is advanced. The central nervous system activity of the alkylated caprolactams is reported.

  介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。
• A palladium-catalyzed synthesis of cyclic alkenyl boronates from alkenyl chlorides
  作者：Hongru Ou、Xu Zhao、Yunfei Luo

  DOI：10.1039/d3ob01931d

  日期：——

  A palladium-catalyzed borylation of cyclic alkenyl chlorides with B2pin2 is reported. This transformation allows for the conversion of diverse cyclic alkenyl chlorides into synthetically versatile alkenyl boronates with moderate to excellent yields. The utility of this reaction has been demonstrated with practical Suzuki–Miyaura coupling and aziridination reactions, which allow access to functionalized

  报道了钯催化的环烯基氯与 B 2 pin 2的硼基化反应。这种转化允许将不同的环状烯基氯转化为合成通用的烯基硼酸酯，并具有中等至优异的产率。该反应的实用性已通过实际的铃木-宫浦偶联和氮丙啶化反应得到证明，这些反应可以得到官能化烯烃和有价值的硼取代氮丙啶。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 5-Alkoxy-3-biphenylylacetic acids and related compounds as new potential antiinflammatory agents
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Katsutoshi Kunimoto、Shinichi Tada、Toshio Tomita、Toshiyuki Wada、Eisuke Seto、Masao Murayama、Yoshihisa Shibata

  DOI：10.1021/jm00215a018

  日期：1977.5
• A Mild and Efficient Method for Semmler-Wolff Aromatization; A Versatile Route to<i>m</i>-Alkoxy-,<i>m</i>-Halogeno-, and<i>m</i>-Thiocyanato-acetanilides
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Kiyoshi Sakai、Jun-ichi Haruta、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-1980-29253

  日期：——
• A New Procedure for the Preparation of β-Chloro-α,β-unsaturated Ketones
  作者：Robin D. CLARK、Clayton H. HEATHCOCK

  DOI：10.1055/s-1974-23238

  日期：——

表征谱图