1,4-di-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside | 61236-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-di-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1,4-di-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose；[(2R,3R,4S,5R)-6-acetyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 61236-93-9
• 化学式: C₃₁H₃₄O₈
• 分子量: 534.606
• InChiKey: FFLLOXRSCOIBKJ-JCLUOYIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLODEXTRIN—A CARRIER OR SYNTHON? SYNTHESIS OF PER-O-METHYL-β- CYCLODEXTRIN-GM₃

  摘要：

  Cyclodextrins are currently under investigation for their utility as drug delivery agents. One property of the parent cyclic oligosaccharides which requires further modification for advanced drug delivery applications is that of site-directing capability. We have utilized beta -cyclodextrin as a starting material for the synthesis of the GM(3) trisaccharide and have conjugated this targeting ligand to a derivative of the parent beta -cyclodextrin. Synthesis of this cyclodextrin derivative, namely 18, is presented.

  DOI：

  10.1081/car-100102540
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-di-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药 用途

  摘要：

  本发明涉及抗凝血药物，具体涉及一类合成五糖化合物及其盐，其制备方法以及其制药用途。本发明合成了一类如式III所示离子形式的五糖化合物或其酸形式或其盐形式，具有较磺达肝癸钠更强的抗凝血因子Xa活性以及更长的消除半衰期。本发明的五糖化合物可用于制备预防和治疗与血液凝固障碍相关疾病的药物中的用途，如深静脉血栓形成、血栓性静脉炎、由血栓形成或栓塞引起的动脉堵塞、术后静脉血栓形成或栓塞等疾病。

  公开号：

  CN109134555B

文献信息

• Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272
  作者：Sugawara, Fumio、Nakayama, Haruhiko、Stroebel, Gary A.、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——