[4-(4-Bromo-2,6-dimethyl-phenoxy)-1-oxy-pyridin-2-yl]-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine | 639815-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-Bromo-2,6-dimethyl-phenoxy)-1-oxy-pyridin-2-yl]-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine
• CAS: 639815-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Br₂N₃O₂
• 分子量: 465.144
• InChiKey: SCWRXDNIHDIVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Bromo-2,6-dimethyl-phenoxy)-1-oxy-pyridin-2-yl]-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine 在 三苯基膦 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以79%的产率得到[4-(4-bromo-2,6-dimethyl-phenoxy)-pyridin-2-yl]-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2, 4-Disubstituted-pyridine N-oxides useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2,4-二取代吡啶-N-氧化物化合物，其为1或立体异构体形式、立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，可用作HIV反转录酶的抑制剂，以及包含相同的药物组合物和诊断试剂盒，以及治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。

  公开号：

  US20040019047A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 4-(4-bromo-2,6-dimethyl-phenoxy)-2-chloro-pyridine-1-oxide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到[4-(4-Bromo-2,6-dimethyl-phenoxy)-1-oxy-pyridin-2-yl]-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2, 4-Disubstituted-pyridine N-oxides useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2,4-二取代吡啶-N-氧化物化合物，其为1或立体异构体形式、立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，可用作HIV反转录酶的抑制剂，以及包含相同的药物组合物和诊断试剂盒，以及治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。

  公开号：

  US20040019047A1

文献信息

• US6809109B2
  申请人：——

  公开号：US6809109B2

  公开（公告）日：2004-10-26