2-氯-2-(氯硫基)-1-苯乙酮 | 58861-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-2-(氯硫基)-1-苯乙酮
• 英文名称: 1-Chlor-2-oxo-2-phenylethansulfenylchlorid
• 英文别名: ω-Chlor-ω-chlorsulfenyl-acetophenon；alpha-chloro-alpha-(chlorothio)-acetophenone；2-Chloro-2-(chlorosulfanyl)-1-phenylethanone；(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl) thiohypochlorite
• CAS: 58861-72-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂OS
• 分子量: 221.107
• InChiKey: XAHBEMYCSFPLNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-(氯硫基)-1-苯乙酮 、 2,2,2',2'-Tetrachlor-1,1'-diphenyl-2,2'-trithiobis(ethanon) 、 二甲胺 生成 N,N-dimethyl-2-oxo-2-phenylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  ADIWIDJAJA, G.;GUENTHER, H.;VOSS, J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 7, 1116-1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-氯-2-(氯硫基)-1-苯乙酮 、 2,2,2',2'-Tetrachlor-1,1'-diphenyl-2,2'-trithiobis(ethanon)
  参考文献：
  名称：

  一步一步将甲基酮转化为酰氯

  摘要：

  用单氯化硫和催化量的吡啶在回流的氯苯中处理芳族和杂芳族甲基酮会导致酰基氯的形成。富电子和贫电子的芳基甲基酮都可以用作起始原料。所得的C 1副产物取决于所选择的精确反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01707

文献信息

• Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 903 - 912
  作者：Marchand, Evelyne、Morel, Georges

  DOI：——

  日期：——
• Adiwidjaja, Gunadi; Guenther, Horst; Voss, Juergen, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 559 - 561
  作者：Adiwidjaja, Gunadi、Guenther, Horst、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Adiwidjaja, Gunadi; Guenther, Horst; Voss, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1116 - 1132
  作者：Adiwidjaja, Gunadi、Guenther, Horst、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• OKA K.; HARA S., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 32, 2783-2786
  作者：OKA K.、 HARA S.

  DOI：——

  日期：——
• US3988375A
  申请人：——

  公开号：US3988375A

  公开（公告）日：1976-10-26