4-吗啉-4-基-1-苯基丁烷-1-酮 | 3935-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-吗啉-4-基-1-苯基丁烷-1-酮
• 英文名称: γ-morpholinobutyrophenone
• 英文别名: γ-Morpholino-butyrophenon；4-morpholino-1-phenylbutan-1-one；4-morpholin-4-yl-1-phenyl-butan-1-one；gamma-Morpholino-butyrophenone；4-morpholin-4-yl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 3935-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01737686
• 分子量: 233.31
• InChiKey: NGGBBEAUVRBDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉-4-基-1-苯基丁烷-1-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Morpholin-4-yl-1-phenyl-butan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基酮烯醇化：链长增加对分子内催化的影响

  摘要：

  动力学结果报道了链长[PhCO（CH 2）n [图中省略] H 2 ]，X = CH 2或O;的哌啶子基和吗啉代苯酮的电离速率。n = 2–5]在缓冲液和稀氢氧化物溶液中，通过其卤化速率进行测量。对于这两个系列的氨基酮，相对于苯乙酮而言，有两个重要的因素导致较高的反应性：质子化（和N-甲基化）衍生物上的正电荷，其对α-（n = 1）和β-（n = 2）位置，以及中性氨基对分子内一般碱的催化作用，这对δ-（n= 4）导数。酸性更高的质子化吗啉代酮的结果与相应的哌啶酮几乎相同，并且没有分子内一般酸催化的迹象。对于分子内一般碱催化的反应，较低的速率常数反映了吗啉代基团的碱性降低。

  DOI：

  10.1039/p29880000163
• 作为产物：
  描述：

  在 2-(2-methoxyphenylamino)-4-(2-methoxyphenylimino)pent-2-ene 、 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到4-吗啉-4-基-1-苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苄基硼酸酯的轻度氧化为酮

  摘要：

  据报道苄基硼酸酯直接氧化成酮。这种温和的Cu催化方法使用环境空气作为末端氧化剂，并且具有化学选择性。C-B键的氧化选择性发生，即使存在未保护的醇也是如此。初步研究表明，该反应通过烷基硼进行，以实现Cu的金属转移，过氧化物的形成和重排，从而生成羰基。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00992

文献信息

• FIBER COATED NANOPORES
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20160169864A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided herein are compositions, compounds, processes, and methods of use of 3D porous coating(s) on or near a nanopore(s) for analysis or detection of charged polymers such as nucleic acids, proteins, protein-nucleic acid complexes, small molecule-biological complexes, polymer-biological complexes, and/or polyelectrolytes.

  本文提供了关于在或靠近纳米孔上使用3D多孔涂层进行带电高分子（如核酸、蛋白质、蛋白质-核酸复合物、小分子-生物复合物、高分子-生物复合物和/或聚电解质）分析或检测的组合物、化合物、过程和使用方法。
• Simplified Heterocyclic Analogues of Fluoxetine Inhibit Inducible Nitric Oxide Production in Lipopolysaccharide-Induced BV2 Cells
  作者：Ju-Young Park、Seung-Woo Kim、Ja-Kyeong Lee、Weon Bin Im、Byung Kwan Jin、Sung-Hwa Yoon

  DOI：10.1248/bpb.34.538

  日期：——

  A series of fluoxetine, where the N-methylamino group was replaced and then simplified, were synthesized and their inhibitory effect was tested for nitric oxide (NO) production and inducible NO synthase (iNOS) expression in lipopolysaccharide (LPS)-induced BV2 cells. Although the synthesized compounds generally revealed weaker activity or greater cytotoxicity than fluoxetine, compound 10a, in which the N-methylamino group in fluoxetine was replaced by morpholine, and the trifluoromethylphenyl ring was substituted with simple oxo group, suppressed NO production dose-dependently at 10, 20 and 40 μM concentrations with less cytotoxicity than fluoxetine, and inhibited iNOS mRNA and protein expression at the same concentrations in LPS-induced BV2 cells. The results suggested that the trifluoromethylphenyl ring moiety in fluoxetine is not necessary for the suppression of NO production and that 10a has the potential as a potent inhibitor of NO production.

  合成了一系列氟西汀，替换并简化了N-甲基氨基团，并测试了它们对脂多糖（LPS）诱导的BV2细胞中一氧化氮（NO）产生和诱导性NO合酶（iNOS）表达的抑制作用。尽管合成的化合物一般显示出比氟西汀弱的活性或更大的细胞毒性，但化合物10a中氟西汀的N-甲基氨基团被莫尔夫啉替换，且三氟甲基苯环被简单的氧基取代，在10、20和40μM浓度下以剂量依赖的方式抑制了NO的产生，且其细胞毒性低于氟西汀，在同样浓度下抑制了LPS诱导的BV2细胞中的iNOS mRNA和蛋白表达。结果表明，氟西汀中的三氟甲基苯环结构对于抑制NO产生并不是必需的，且10a具备作为NO产生强效抑制剂的潜力。
• LED PHOTOINITIATORS
  申请人：SUN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20170044093A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Amine derivatives of benzoylbenzoic acid, benzoylbenzoic acid esters and salts were prepared, which are suitable as photo initiators for UV & LED curable compositions. The derivatives are compounds of Formula I, Ia, and II wherein R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , n and r are as defined herein.

  制备了苯甲酰苯甲酸胺衍生物、苯甲酰苯甲酸酯和盐，适用于紫外线和LED固化组合物的光引发剂。这些衍生物是公式I，Ia和II的化合物，其中R1，R1a，R2，R3，n和r如此定义。
• Macroinitiators for hydrophilic coatings on latex and applications thereof
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US10617794B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  Provided herein are methods comprising the use of a macroinitiator and application protocols to apply a hydrophilic coating to latex, or natural rubber, and compositions resulting from such methods. This coating results in e.g., an increased sense of lubrication when in contact with water or an aqueous solution.

  本文提供的方法包括使用大引发剂和应用规程将亲水涂层涂覆到胶乳或天然橡胶上，以及通过此类方法制备的组合物。这种涂层可在与水或水溶液接触时增加润滑感。
• Injectable tissue supplement
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US10821204B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present invention provides polymers which can be used as tissue supplements or lubricants in vivo. The inventive polymers can be used as tissue-interpenetrating hydrogel supplements, viscosupplements, tribosupplements, viscoelastics, tissue space fillers, and/or anti-adhesive agents. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the inventive polymers and methods of using them including, for example, in the treatment of arthritic and injured synovial joints; in reconstruction or cosmetic procedures, intervertebral disc repair, treatment of vocal cord problems, treatment of urinary incontinence, and prevention of adhesion formation following abdominal or gynecological surgery or malfunction of naturally lubricious mucosal tissue.

  本发明提供了可用作体内组织补充剂或润滑剂的聚合物。本发明聚合物可用作组织互穿性水凝胶补充剂、粘度补充剂、三重补充剂、粘弹剂、组织间隙填充剂和/或抗粘剂。本发明还提供了包含本发明聚合物的药物组合物和使用方法，例如用于治疗关节炎和受伤的滑膜关节；用于重建或美容手术、椎间盘修复、治疗声带问题、治疗尿失禁、防止腹部或妇科手术后粘连形成或天然润滑粘膜组织功能失常。