(4R-顺式)-6-氨基甲基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯 | 853881-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4R-顺式)-6-氨基甲基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3R,5S)-6-amino-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate
• 英文别名: (4R-cis)-6-Aminomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic Acid tert-Butyl Ester；tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 853881-01-3
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: RGJXYBVLMLBZQV-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R-顺式)-6-氨基甲基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 1,10-菲罗啉 、 magnesium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过CN键活化，用芳族酰胺对活化的脂肪胺进行镍催化的脱氨基酰化。

  摘要：

  脂族伯胺的脱氨基官能化具有很大的合成用途。在这里，我们描述了Katritzky盐和芳族酰胺之间的Ni催化的还原性脱氨基交叉亲电子偶联反应。这项工作提供了从烷基吡啶鎓盐（包括伯烷基仲胺和仲烷基胺）合成各种酮的实例。鉴于其温和的反应条件和较高的官能团耐受性，这种交叉偶联策略有望用于复杂化合物的后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04497
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5S)-6-azido-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R-顺式)-6-氨基甲基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  提供了新颖的化合物，它们是糖原磷酸化酶抑制剂，可用于治疗、预防或减缓需要糖原磷酸化酶抑制剂治疗的疾病，如糖尿病及相关疾病（如高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高胰岛素血症），与糖尿病相关的微血管并发症（如视网膜病变、神经病变、肾病和伤口愈合延迟）、与糖尿病相关的大血管并发症（心血管疾病，如动脉粥样硬化、心脏功能异常、心肌缺血和中风），以及代谢综合征及其组成疾病，包括高血压、肥胖和脂质代谢异常（包括高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症和低HDL），以及其他疾病，如非心脏缺血、感染和癌症。这些新颖的化合物具有特定的结构、立体异构体、前药或其药用可接受的盐，其中W、R1、R2、X、Y和Z在此处被定义。

  公开号：

  US20060111413A1

文献信息

• 2-Amino-4-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：Sher M. Philip

  公开号：US20060111338A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Novel compounds are provided which are glycogen phosphorylase inhibitors which are useful in treating, preventing or slowing the progression of diseases requiring glycogen phosphorylase inhibitor therapy such as diabetes and related conditions (such as hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperinsulinemia), the microvascular complications associated with diabetes (such as retinopathy, neuropathy, nephropathy and delayed wound healing), the macrovascular complications associated with diabetes (cardiovascular diseases such as atherosclerosis, abnormal heart function, myocardial ischemia and stroke), as well as Metabolic Syndrome and its component conditions including hypertension, obesity and dislipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia and low HDL), and other maladies such as non-cardiac ischemia, infection and cancer. These novel compounds have the structure or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 , X and Z are defined herein.

  提供了一些新的化合物，它们是糖原磷酸化酶抑制剂，可用于治疗、预防或减缓需要糖原磷酸化酶抑制剂治疗的疾病，如糖尿病及相关疾病（如高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高胰岛素血症），与糖尿病相关的微血管并发症（如视网膜病变、神经病变、肾病和延迟伤口愈合），与糖尿病相关的大血管并发症（心血管疾病，如动脉粥样硬化、心脏功能异常、心肌缺血和中风），以及代谢综合征及其组成疾病，包括高血压、肥胖和脂质代谢异常（包括高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症和低高密度脂蛋白血症），以及其他疾病，如非心脏缺血、感染和癌症。这些新的化合物具有特定的结构、立体异构体、前药或其药用可接受的盐，其中W、R1、R2、X和Z在此处有定义。
• Novel imidazoles
  申请人：Cheng Xue-Min

  公开号：US20070088069A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Novel imidazole compounds and pharmaceutical compositions are described, as are methods of using such compounds, alone or in combination with another pharmaceutically active agent, to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and atherosclerosis.

  描述了新型咪唑化合物和药物组合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与另一种药用活性剂结合，用于治疗患有高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化的受试者，包括人类。
• Advanced Indolinone Based Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20080044881A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Hydroxy carboxy pyrrolyl-indolinone derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  羟基羧基吡咯亚吲哚酮衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶的抑制剂，并在治疗与异常蛋白激酶活性有关的疾病（如癌症）方面有用。
• Enhanced indolinone based protein kinase inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20060287381A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Hydroxy carboxy pyrrolyl-indolinone derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer. More particularly, alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl) amino alkanoic acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases with respect to their corresponding beta-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl) amino alkanoic acid and amide derivatives and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  羟基羧基吡咯基吲哚酮衍生物具有增强和意外的药物特性，可以作为蛋白激酶抑制剂，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。特别地，α-羟基-ω-（2-氧代吲哚亚甲基吡咯-3'-羧酰基）氨基脂肪酸和酰胺衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶抑制剂，相对于其相应的β-羟基-ω-（2-氧代吲哚亚甲基吡咯-3'-羧酰基）氨基脂肪酸和酰胺衍生物，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• NOVEL ALKYLENE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3059225A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I): wherein R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl etc., ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle etc., -L1- is -O-(CR6R7)m- etc., -L2- is -O-(CR6R7)n- etc., each R6 and R7 are independently hydrogen, halogen etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyl, R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl etc..

  本发明的目的是提供具有 ACC2 抑制活性的新型化合物。 此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 式（I）化合物：其中 R1 是取代或未取代的融合芳香杂环等，环 A 是取代或未取代的非芳香碳环等、 -L1-是-O-(CR6R7)m-等，-L2-是-O-(CR6R7)n-等，每个 R6 和 R7 独立地是氢、卤素等，R2 是取代或未取代的烷基，R3 是氢或取代或未取代的烷基，R4 是取代或未取代的烷基羰基等。