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8-azidooctyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α/β-D-arabinofuranoside | 638188-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-azidooctyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α/β-D-arabinofuranoside
英文别名
——
8-azidooctyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α/β-D-arabinofuranoside化学式
CAS
638188-77-9
化学式
C34H37N3O8
mdl
——
分子量
615.683
InChiKey
QWFLWCORKKFLKB-XLENQXBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.69
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    146.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-azidooctyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α/β-D-arabinofuranoside吡啶N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵sodium methylatesilver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 Benzoic acid (2S,3S,3aR,9aR)-2-[(2R,3R,4S,5S)-5-(8-azido-octyloxy)-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Oligosaccharide Fragments of Mannosylated Lipoarabinomannan Appropriately Functionalized for Neoglycoconjugate Preparation
    摘要:
    The synthesis of a panel of oligosaccharides that are fragments of mannosylated lipoarabinomannan from Mycobacterium tuberculosis is reported. The compounds were prepared as their 8-aminooctyl glycosides to enable their easy incorporation into neoglycoconjugates.
    DOI:
    10.1081/car-120025322
  • 作为产物:
    描述:
    8-叠氮辛烷-1-醇2,3,5-三-O-苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到8-azidooctyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α/β-D-arabinofuranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Oligosaccharide Fragments of Mannosylated Lipoarabinomannan Appropriately Functionalized for Neoglycoconjugate Preparation
    摘要:
    The synthesis of a panel of oligosaccharides that are fragments of mannosylated lipoarabinomannan from Mycobacterium tuberculosis is reported. The compounds were prepared as their 8-aminooctyl glycosides to enable their easy incorporation into neoglycoconjugates.
    DOI:
    10.1081/car-120021696
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