2-(4-bromomethyl-phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1184248-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromomethyl-phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(bromomethyl)phenyl]tetrazole-5-carboxylate；ethyl 2-[4-(bromomethyl)phenyl]tetrazole-5-carboxylate
• CAS: 1184248-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄O₂
• 分子量: 311.138
• InChiKey: IUVBCYQYWATOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromomethyl-phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 二苯亚甲基甘氨酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光反应性四唑氨基酸的合成与评价

  摘要：

  通过从头 Kakehi 四唑合成方法或通过甘氨酸席夫碱与含四唑的烷基卤化物的烷基化，有效地合成了六种光反应性四唑氨基酸，其中四种对光诱导的 1,3- 中的简单烯烃表现出优异的反应性。在乙腈/PBS 缓冲液 (1:1) 混合物中进行偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol901300h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以91%的产率得到2-(4-bromomethyl-phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光反应性四唑氨基酸的合成与评价

  摘要：

  通过从头 Kakehi 四唑合成方法或通过甘氨酸席夫碱与含四唑的烷基卤化物的烷基化，有效地合成了六种光反应性四唑氨基酸，其中四种对光诱导的 1,3- 中的简单烯烃表现出优异的反应性。在乙腈/PBS 缓冲液 (1:1) 混合物中进行偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol901300h