(2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-4-<(2S,3S,5R)-tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-pentanoic acid | 77405-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-4-<(2S,3S,5R)-tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-pentanoic acid
• 英文别名: (2R,3S,4S)-4-[(2S,3S,5R)-3,5-dimethyl-6-oxooxan-2-yl]-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid
• CAS: 77405-48-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: JMWCELVKNAKULC-GSVPJAPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-4-<(2S,3S,5R)-tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-pentanoic acid 、 thallium(I) 2-methylpropane-2-thiolate 生成 (2R,4S)-4-[(4S,5R,6S)-6-((R)-1-tert-Butylsulfanylcarbonyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 6-deoxyerythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00396a051
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxopentansaeure-methylester 在 Pd-BaSO₄ 、 BaSO4 + <(CH3)2>2CS sodium periodate 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-4-<(2S,3S,5R)-tetrahydro-3,5-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl>-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 6-deoxyerythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00396a051

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Ladner, Wolfgang; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 883 - 890
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Ladner, Wolfgang、Ditrich, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, REINHARD W.;LADNER, WOLFGANG;DITRICH, KLAUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 883-889
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、LADNER, WOLFGANG、DITRICH, KLAUS

  DOI：——

  日期：——