thallium(I) 2-methylpropane-2-thiolate | 56393-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: thallium(I) 2-methylpropane-2-thiolate
• 英文别名: tert.-butanethiolato thallium(I)；TlS(t-Bu)；2-Methylpropane-2-thiolate;thallium(1+)
• CAS: 56393-79-4
• 化学式: C₄H₉S*Tl
• 分子量: 293.564
• InChiKey: JEBPQEKNHAWADM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-羟基硬脂酸 、 thallium(I) 2-methylpropane-2-thiolate 生成 S-(tert-Butyl) 12-hydroxyoctadecanethioate
  参考文献：
  名称：

  A General, Selective Synthesis of Thiol Esters

  摘要：

  使用二乙基磷酸氯酯和Tl(I)硫酸酯构成了一种通用、选择性的巯基酯合成方法。在温和条件下，已经制备了各种羧酸的一次、二次和三次烷基和芳基硫醇，包括含有羟基的硫醇。

  DOI：

  10.1139/v75-533
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) acetate 、 叔丁基硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 thallium(I) 2-methylpropane-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Carlton, Laurence; Davidson, Jack L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 895 - 906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I) Nitrosyls from Reaction of Copper(II) Thiolates with <i>S</i>-Nitrosothiols: Mechanism of NO Release from RSNOs at Cu
  作者：Shiyu Zhang、Nihan Çelebi-Ölçüm、Marie M. Melzer、K. N. Houk、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/ja406476y

  日期：2013.11.13

  serve as ready sources of biological nitric oxide activity, especially in conjunction with copper centers. We report a novel pathway for the generation of NO within the coordination sphere of copper model complexes from reaction of copper(II) thiolates with S-nitrosothiols. Reaction of tris(pyrazolyl)borate copper(II) thiolates (iPr2)TpCu-SR (R = C6F5 or CPh3) with (t)BuSNO leads to formation of (iPr2)TpCu(NO)

  S-亚硝基硫醇 (RSNO) 可作为生物一氧化氮活性的现成来源，尤其是与铜中心结合使用时。我们报告了在铜模型配合物的配位范围内通过硫醇铜 (II) 与 S-亚硝基硫醇反应生成 NO 的新途径。三（吡唑基）硼酸铜（II）硫醇盐 (iPr2)TpCu-SR（R = C6F5 或 CPh3）与 (t)BuSNO 的反应导致 (iPr2)TpCu(NO) 和不对称二硫化物 RS-S(t) 的形成) 卜。B3LYP-D3/6-311G(d) 的量子力学研究表明，在释放 RSSR' 以传递 (iPr2) 之前形成了 κ(1)-N-RSNO 加合物 (iPr2)TpCu(SR)(R'SNO) TpCu(NO)。这个过程是可逆的；(iPr2)TpCu(NO)（但不是 (iPr2)TpCu(NCMe)）与 C6F5S-SC6F5 的反应形成 (iPr2)TpCu-SC6F5。再加上轻便，
• Syntheses and NMR studies of mono alkyne complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Jack L. Davidson、Frederic Sence

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86148-j

  日期：1991.5

  and tBu) give thiolate complexes [MSR(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] which according to IR and NMR spectroscopy exist in two isomeric forms as a result of restricted rotation about the MSR bond. Reactions of [WCl(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] and metal salts ML-L, (ML-L = TlS2-Ph, TlS4-Py. Tlacac, TlOAc, TlS2P(OMe)2} (acac = 2,4-pentanedionato, Py = C5H4N) give similar monoalkyne complexes [WL-L(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)]

  的反应[的MC1（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =钼，1A ; W，（1B）与TISR（R =甲基，乙基，Ñ PR，我Pr和吨卜）给出硫醇盐配合物[MSR（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]，其根据IR和NMR光谱在两种异构形式作为关于MSR键的旋转受阻的结果存在。的反应[WCL（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和金属盐ML-L，（ML-L = TLS2-PH，... TLS4-PY。Tlacac，TlOAc，TLS 2 P （OMe）2}（ACAC = 2,4-戊二酮，PY = C 5 H ^ 4 N）给出相似monoalkyne配合物[WL-L（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（3，其中所述LL物种充当单齿配体，与此相对1A和1B与反应的NaS 2 CNME 2 D2H 2
• Reactions of some iron and tungsten mercapto-complexes with electrophilic acetylenes leading to novel metallacycles. The crystal and molecular structure of the η²-vinyl complex [W{η²-C(CF₃)C(CF₃)C(O)SMe}(CO)₂(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Mahmoud Shiralian、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9840002167

  日期：——

  ligand to give the η2-vinyl complex [Wη2-C(R)C(R)C(O)SR′}(CO)2(η5-C5H5)](R = CF3 only) followed by S-bonded vinyl ketone complexes [[graphic omitted]R′}(CO)2(η5-C5H5)] and ultimately O-bonded vinyl ketone derivatives [[graphic omitted]}(CO)2(η5-C5H5)] and co-ordinatively unsaturated alkyne complexes [W(SR′)(CO)(RCCR)(η5-C5H5)](R = CF3 only). An X-ray structure determination of the η2-vinyl complex [Wη

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）
• Reversible RS–NO bond cleavage and formation at copper(i) thiolates
  作者：Marie M. Melzer、Ercheng Li、Timothy H. Warren

  DOI：10.1039/b911643e

  日期：——

  Two coordinate copper(I) thiolates IPrCu-SR undergo rapid, reversible transnitrosation with S-nitrosothiols RSNOs without catalyzing the loss of NO(gas) from these biological carriers of NO.

  两个配位的巯基铜（I）IPrCu-SR与S-亚硝基硫醇RSNOs进行快速，可逆的亚硝化反应，而没有催化这些生物NO载体中NO（气体）的损失。
• Reversible insertion of alkynes into molybdenum- and tungsten-sulphur bonds
  作者：Laurence Carlton、W.A. Wan Abu Bakar、Jack L. Davidson

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87232-3

  日期：1990.8

  [MSR(CF3CCCF3)2(η5-C5H5)] (2) (M = Mo, R = C6F5; M = W, R = 4-MeC6H4) gives cis σ-alkenyl-oxo derivatives [MC(CF3)C(CF3)SR}(O)(CF3CCCF3)(η5-C5H5)] (3). With 1 (M = Mo, R = Pri) a cis-cis η2-butadienyl complex [Moη2-C(CF3)C(CF3)C(CF3)C(CF3)SPri}(O)(η5-C5H5)] 4 is obtained instead, whereas air oxidation of [WSC6F5(CF3CCCF3)2(η5-C5H5)] gives a dimeric alkyne derivative [W2(CF3CCCF3)4(O)n(η5-C5H5)2] (n =

  的反应中的双-六氟丁-2-炔络合物[代替MoCl（CF 3 CCCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊盐T1SR给予η 2 - ç，Ç乙烯基配合物[M η 3 -C（CF 3）C（CF 3）SR}（CF 3 CCCF 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（1），其特征在于完全在箱子M =钼，R = PR我，卜t，但在M = Mo，R = 4-MeC 6 H 4的情况下仅部分如此。的η空气氧化2 - ç，Ç乙烯基1（M =钼，R = 4-MEC 6 ħ 4 ; = W，R = PR我）和异构的双-炔衍生物[MSR（CF 3 CCCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（2）（M =钼，R = C 6 ˚F 5 ; M = W，R = 4-MEC 6 ħ 4）给出顺σ -烯基氧代衍生物[M C（CF 3）C（CF 3）SR}（O）（CF 3 CCCF 3）（η