9-acetyl-2-benzoylcarbazole | 125424-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-acetyl-2-benzoylcarbazole
• 英文别名: (9-acetyl-carbazol-2-yl)-phenyl ketone；(9-Acetyl-carbazol-2-yl)-phenyl-keton；1-(2-Benzoylcarbazol-9-yl)ethanone
• CAS: 125424-77-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: WBJRGMBKHUETLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-2-benzoylcarbazole 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(7-benzoyl-carbazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  432.咔唑系列的Friedel-Crafts反应。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002212
• 作为产物：
  描述：

  9-苯甲酰咔唑 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-acetyl-2-benzoylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物的研究第2部分1：一种新的光化学合成9H-吲哚并[3,2,1-de]菲啶9-9-，一个苯并鸟氨酸类似物

  摘要：

  3-芳酰基咔唑[ （ad）]和未知的1-芳酰基咔唑[ （ac）]的合成是通过9-芳酰基咔唑[ （ad）]在极性溶剂中的光解而实现的。在非极性溶剂中照射（ac），可以从区域上特异性地（ac）提供咔唑（），并首次从b中获得9H-吲哚并[3，2，1-de]菲啶9-one（1 ）。通过将9-（2-碘苯甲酰基）-咔唑（e）在甲醇和碘中进行UV暴露，无需提供任何光迁移的产物，即可显着提高其产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89239-5

文献信息

• 166. The Friedel and Crafts reaction in the carbazole series
  作者：S. G. P. Plant、K. M. Rogers、S. B. C. Williams

  DOI：10.1039/jr9350000741

  日期：——
• 8. Tetrahydrocarbazoles with substituents in the 7-position
  作者：S. G. P. Plant、K. M. Rogers

  DOI：10.1039/jr9360000040

  日期：——
• GHOSH, SOMNATH;DATTA, DIPTENDU BHUSAN;DATTA, INDIRA;DAS, TAPAS KUMAR, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3775-3786
  作者：GHOSH, SOMNATH、DATTA, DIPTENDU BHUSAN、DATTA, INDIRA、DAS, TAPAS KUMAR

  DOI：——

  日期：——
• 432. The Friedel–Crafts reaction in the carbazole series. Part V
  作者：D. G. Brooke、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9560002212

  日期：——
• Studies on enamides Part-21:A novel photochemical synthesis of 9H-indolo [3,2,1-de] phenanthridin-9-one, a benzcanthine analogue
  作者：Somnath Ghosh、Diptendu Bhusan Datta、Indira Datta、Tapas Kumar Das

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89239-5

  日期：1989.1

  The synthesis of 3-aroylcarbazoles [(a-d)] and the unknown 1-aroylcarbazoles [(a-c)] been achieved by the photolysis of 9-aroylcarbazoles [(a-d)] in polar solvent. Irradiation of (a-c) in non-polar solvent afforded regiospecifically (a-c), carbazole () and for the first time, 9H-indolo [3, 2, 1-de] phenanthridin-9-one () from b. The yield of was significantly improved by UV exposure of 9-(2-iodobenzoyl)-carbazole

  3-芳酰基咔唑[ （ad）]和未知的1-芳酰基咔唑[ （ac）]的合成是通过9-芳酰基咔唑[ （ad）]在极性溶剂中的光解而实现的。在非极性溶剂中照射（ac），可以从区域上特异性地（ac）提供咔唑（），并首次从b中获得9H-吲哚并[3，2，1-de]菲啶9-one（1 ）。通过将9-（2-碘苯甲酰基）-咔唑（e）在甲醇和碘中进行UV暴露，无需提供任何光迁移的产物，即可显着提高其产率。