4-(2-{3-[(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 185695-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{3-[(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 185695-16-3
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₈S₂
• 分子量: 642.838
• InChiKey: QYOKDUOCLVXBQQ-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  151.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{3-[(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-{3-[(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-2-carboxy-ethylcarbamoyl]-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 、 Ethyl 2(S)-(n-Butylsulfonylamino)-3-amino propionate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-{3-[(S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2