3-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine | 158149-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 5-[2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-oxo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 158149-71-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 408.519
• InChiKey: FDHOBAIEAUOEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(Butane-1-sulfonylamino)-3-{[4-oxo-5-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-3-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  针对 4-Oxo-4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-C] 吡啶环系统的区域选择性羧化的研究

  摘要：

  摘要 4-oxo-4,5,6,7-四氢[3,2-c]吡啶的羧化是使用金属化/羰基化策略实现的，具有由现有氧代导向基团提供的所需区域选择性。

  DOI：

  10.1080/00397919608003497

文献信息

• Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones
  作者：Wasyl Halczenko、Jacquelynn J. Cook、Marie A. Holahan、Gary R. Sitko、Maria T. Stranieri、Guixiang Zhang、Robert J. Lynch、Joseph J. Lynch、Robert J. Gould、George D. Hartman

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00511-2

  日期：1996.11

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Studies Directed Toward the Regioselective Carboxylation of the 4-Oxo-4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-C]pyridine Ring System
  作者：Wasyl Halczenko、George D. Hartman

  DOI：10.1080/00397919608003497

  日期：1996.4

  Abstract Carboxylation of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]pyridine was achieved using a metallation/carbonylation strategy with desired regioselectivity provided by the existing oxo directing group.

  摘要 4-oxo-4,5,6,7-四氢[3,2-c]吡啶的羧化是使用金属化/羰基化策略实现的，具有由现有氧代导向基团提供的所需区域选择性。