3-bromo-4-((5-cyano-1H-indol-1-yl)methyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide | 787631-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-((5-cyano-1H-indol-1-yl)methyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 787631-94-1
• 化学式: C₂₃H₁₇BrN₄O
• 分子量: 445.318
• InChiKey: NBNJSKYMKARSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-((5-cyano-1H-indol-1-yl)methyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide 、 3-tributylstannyl-2-formyl-6-methoxypyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(II) oxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Biarylmethyl indolines, indoles and tetrahydroquinolines, useful as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：1或其立体异构体或药用可接受的盐或水合物形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4和W如本文所定义。Formula (I)的化合物可作为凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040220206A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 tert-butyl 3-bromo-4-((5-cyano-1H-indol-1-yl)methyl)benzoate 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以77%的产率得到3-bromo-4-((5-cyano-1H-indol-1-yl)methyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Biarylmethyl indolines, indoles and tetrahydroquinolines, useful as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：1或其立体异构体或药用可接受的盐或水合物形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4和W如本文所定义。Formula (I)的化合物可作为凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040220206A1