(R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-cyclohex-2-enyl]-acetic acid ethyl ester | 618453-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-cyclohex-2-enyl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 618453-65-9
• 化学式: C₂₀H₃₆NO₇P
• 分子量: 433.482
• InChiKey: SKJMSKFVQLOEQA-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-cyclohex-2-enyl]-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 ((3R,3aR,7S,7aS)-7-Bromo-3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-octahydro-benzofuran-7-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruiz, María; Ojea, Vicente; Conde, Susana, Synlett, 2003, # 5, p. 689 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexylidenmethylphosphonsaeurediaethylester 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 (R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-cyclohex-2-enyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruiz, María; Ojea, Vicente; Conde, Susana, Synlett, 2003, # 5, p. 689 - 693

  摘要：

  DOI：