摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4S,1'R)-4-(1'-ethoxycarbonylmethyl-4'-phenylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 271245-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,1'R)-4-(1'-ethoxycarbonylmethyl-4'-phenylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(4S,1'R)-4-(1'-ethoxycarbonylmethyl-4'-phenylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
271245-86-4
化学式
C24H37NO5
mdl
——
分子量
419.561
InChiKey
OUJGVYINQIADGD-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,1'R)-4-(1'-ethoxycarbonylmethyl-4'-phenylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以65%的产率得到(5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-(4R)-(3'-phenylpropyl)-tetrahydropyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于神经兴奋性活动研究的 L-谷氨酸类似物的合成
    摘要:
    通过将 PhCH(SPh)Li 添加到 α,β-未饱和 -γ-酰胺-δ-内酯或 α,β -un sat u rating- γ- 内酰胺,然后是脱硫的报道。他们还报告了这四种立体异构体在大鼠脊髓中与 L-谷氨酸相比的相对效力。3 在这里,我们描述了我们通过对映体纯形式的克莱森重排方法合成 3-取代-L-谷氨酸的大小的工作。苯基通过(CH 2)n 的接头连接到谷氨酸骨架的3位,其中n等于3、4或5(B型,图1)。
    DOI:
    10.1002/jccs.200000010
  • 作为产物:
    描述:
    (Benzylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气丙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 138.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 (4S,1'R)-4-(1'-ethoxycarbonylmethyl-4'-phenylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于神经兴奋性活动研究的 L-谷氨酸类似物的合成
    摘要:
    通过将 PhCH(SPh)Li 添加到 α,β-未饱和 -γ-酰胺-δ-内酯或 α,β -un sat u rating- γ- 内酰胺,然后是脱硫的报道。他们还报告了这四种立体异构体在大鼠脊髓中与 L-谷氨酸相比的相对效力。3 在这里,我们描述了我们通过对映体纯形式的克莱森重排方法合成 3-取代-L-谷氨酸的大小的工作。苯基通过(CH 2)n 的接头连接到谷氨酸骨架的3位,其中n等于3、4或5(B型,图1)。
    DOI:
    10.1002/jccs.200000010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Syntheses of L-Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies
    作者:Yung-Son Hon、Yen-Chung Chang、Kuan-Po Chu
    DOI:10.1002/jccs.200000010
    日期:2000.2
    -γ-amido- δ-lactone or α,β-un sat u rated- γ- lactam, fol lowed by desulfurization was re ported. They also re ported the rel a tive po tency of these four stereoisomers in com par i son with L-glutamic acid in the rat spi nal cord. 3 Here, we de scribe our work in syn the siz ing the 3-substituted-L- glutamic ac ids via Claisen re ar range ment meth od ol ogy in enantiomeric pure forms. The phenyl
    通过将 PhCH(SPh)Li 添加到 α,β-未饱和 -γ-酰胺-δ-内酯或 α,β -un sat u rating- γ- 内酰胺,然后是脱硫的报道。他们还报告了这四种立体异构体在大鼠脊髓中与 L-谷氨酸相比的相对效力。3 在这里,我们描述了我们通过对映体纯形式的克莱森重排方法合成 3-取代-L-谷氨酸的大小的工作。苯基通过(CH 2)n 的接头连接到谷氨酸骨架的3位,其中n等于3、4或5(B型,图1)。
查看更多