(Benzylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane | 1174-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Benzylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane
• 英文别名: 2-Oxo-3-phenylpropylidenetriphenylphosphorane；phenylacetylmethylenetriphenylphosphorane；1-phenyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propan-2-one；(Phenylacetylmethylen)-triphenylphosphoran；Phenylacetyl-methylen-triphenylphosphoran；Phenylacetylmethylen-triphenylphosphoran；1-Phenyl-3-(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)propan-2-one；1-phenyl-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-one
• CAS: 1174-61-4
• 化学式: C₂₇H₂₃OP
• 分子量: 394.453
• InChiKey: ZOSDGWQFYSGWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane 在 sodium amide 作用下， 生成 (Z)-3-Ethoxy-2-phenyl-4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans-Juergen; Roth, Kurt, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 587 - 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-3-phenylpropyltriphenylphosphonium iodide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到(Benzylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis of 2-Oxoalkylidenetriphenylphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29497

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of some novel 17, 18-unsaturated carbonyl compounds derivated from josamycin
  作者：Zhe-Hui Zhao、Long-Long Jin、Yan-Peng Xu、Chao Liu、A-Peng Wang、Ping-Sheng Lei

  DOI：10.1080/10286020.2016.1194834

  日期：2017.4.3

  Some novel josamycin derivatives bearing an arylalkyl-type side chain were designed and synthesized. By HWE or Wittig reaction, 16-aldehyde group of josamycin analogs were converted into unsaturated carbonyl compounds. They were evaluated for their in vitro antibacterial activities against a panel of respiratory pathogens. 8b and 8e exhibited comparable activities against a panel of respiratory pathogens

  设计并合成了一些带有芳烷基型侧链的新型久沙霉素衍生物。通过HWE或Wittig反应，将交沙霉素类似物的16-醛基转化为不饱和羰基化合物。评估了他们对一组呼吸道病原体的体外抗菌活性。图8b和图8e显示了针对一组呼吸道病原体的相当的活性，特别是对于一系列去霉菌糖基久他霉素类似物中的抗性病原体。在所有目标分子中，有21种显示出最佳的抗菌活性。
• Synthesis of Novel 6-.ALPHA. and 6-.BETA.-Alkylcarbonylmethyl Substituted Penems.
  作者：G. PENTASSUGLIA、G. TARZIA、D. ANDREOTTI、C. BISMARA、R. CARLESSO、D. DONATI、G. GAVIRAGHI、A. PERBONI、A. PEZZOLI、T. ROSSI、B. TAMBURINI、A. URSINI

  DOI：10.7164/antibiotics.48.399

  日期：——

  6-beta Alkylcarbonylmethyl penems were synthesized from 6-alpha-bromo and 6-oxo penicillanates respectively and their in vitro antibacterial activity was studied. The compounds were generally active against Gram-positive but not against Gram-negative strains, the compounds of the 6-beta series being more active. Relatively to imipenem, taken as reference compound, the penems resulted more stable towards

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。
• Syntheses of L-Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies
  作者：Yung-Son Hon、Yen-Chung Chang、Kuan-Po Chu

  DOI：10.1002/jccs.200000010

  日期：2000.2

  -γ-amido- δ-lactone or α,β-un sat u rated- γ- lactam, fol lowed by desulfurization was re ported. They also re ported the rel a tive po tency of these four stereoisomers in com par i son with L-glutamic acid in the rat spi nal cord. 3 Here, we de scribe our work in syn the siz ing the 3-substituted-L- glutamic ac ids via Claisen re ar range ment meth od ol ogy in enantiomeric pure forms. The phenyl

  通过将 PhCH(SPh)Li 添加到 α,β-未饱和 -γ-酰胺-δ-内酯或 α,β -un sat u rating- γ- 内酰胺，然后是脱硫的报道。他们还报告了这四种立体异构体在大鼠脊髓中与 L-谷氨酸相比的相对效力。3 在这里，我们描述了我们通过对映体纯形式的克莱森重排方法合成 3-取代-L-谷氨酸的大小的工作。苯基通过(CH 2)n 的接头连接到谷氨酸骨架的3位，其中n等于3、4或5（B型，图1）。
• Beta-Lactame, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0050805A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Die ß-Lactame der allgemeinen Formel worin R' Cyano oder einen Rest der Formel R4-CO- oder R5-A-CO-, R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Halogen, R3 Wasserstoff oder eine durch Hydrolyse leicht abspaltbare Gruppe, n die Zahl 0, 1 oder 2, R4 Wasserstoff, Hydroxy, niederes Alkoxy, niederes Alkyl, Aryl oder einen Rest der Formel R6ON=C-COOR7, R5 Halogen, niederes Alkoxy, niederes Alkylthio, niederes Alkylsulfinyl, niederes Alkylsulfonyl, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl oder di-(niederes Alkoxy)-phosphinyl, R6 und R7 je niederes Alkyl und A niederes Alkylen bedeuten, und pharmazeutisch annehmbare Salze von Carbonsäuren der Formel I mit Basen sind neu und besitzen ausgeprägte β-Lactamase hemmende Eigenschaften. Sie können demnach bei der Bekämpfung von β-Lactamase bildenden Krankheitserregern mit β-Lactam-Antibiotika, wie den Penicillinen and Cephalosporinen, verwendet werden. Diese neuen Wirkstoffe können ausgehend von teilweise ebenfalls neuen Ausgangsstoffen hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  通式为 其中，R'为氰基或式 R4-CO- 或 R5-A-CO- 的基团；R2 为氢、低级烷基或卤素；R3 为氢或易于水解分解的基团；n 为数字 0、1 或 2；R4 为氢、羟基、低级烷氧基、低级烷基、芳基或式 R6ON=C-COOR7 的基团；R5 为卤素、 低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚砜基、低级烷基磺酰基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基亚砜基、芳基磺酰基或二-（低级烷氧基）-膦酰基，R6 和 R7 各为低级烷基，A 为低级亚烷基、 和式 I 羧酸与碱的药学上可接受的盐是新颖的，具有明显的 β-内酰胺酶抑制特性。因此，它们可与青霉素类和头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素一起用于对付产生β-内酰胺酶的病原体。这些新的活性成分可以从起始材料（其中一些也是新的材料）中生产出来，并制成 galenic 剂型。
• Issleib,K.; Lindner,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 12 - 29
  作者：Issleib,K.、Lindner,R.

  DOI：——

  日期：——