(2S,4R)-Hexane-2,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R)-Hexane-2,4-diol
• 英文别名: (2S,4R)-hexane-2,4-diol
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: TXGJTWACJNYNOJ-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 (2S,4R)-Hexane-2,4-diol 生成 (4R,6S)-4-Ethyl-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Application of the modified Mosher's method to linear 1,3-diols

  摘要：

  Absolute configurations of linear 1,3-diols can be determined by NMR spectroscopy by means of the modified Mosher's method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00404-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1R,3S)-1-ethyl-3-hydroxy-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-Hexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of the modified Mosher's method to linear 1,3-diols

  摘要：

  Absolute configurations of linear 1,3-diols can be determined by NMR spectroscopy by means of the modified Mosher's method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00404-9

文献信息

• Parallel Kinetic Resolution of Unsymmetrical Acyclic Aliphatic <i>syn</i>-1,3-Diols
  作者：Hui Yang、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01801

  日期：2019.7.5

  catalytic parallel kinetic resolution of unsymmetrical acyclic aliphatic syn-1,3-diol derived acetals mediated by chiral phosphoric acid. This method provides stereoselective access to a variety of syn-1,3-diols as valuable building blocks with high enantioselectivity. Moreover, this mild system allows for site-selective protection of optically pure syn-1,3-diols in excellent regioselectivity.

  公开了由手性磷酸介导的不对称无环脂族辛-1，3-二醇衍生的缩醛的温和，可靠和对映选择性催化平行动力学拆分。该方法提供了对多种合成-1,3-二醇的立体选择通道，这是具有高对映选择性的有价值的构建基块。而且，这种温和的系统可以以极好的区域选择性对光学纯的syn -1,3-二醇进行位置选择性保护。
• Stereoselective methoxyselenenylation of acyclic allylic alcohol derivatives: A method for the synthesis of 1,3-anti-diols
  作者：Kwan Soo Kim、Heung Bok Park、Ji Young Kim、Yeong Hee Ahn、In Howa Jeong

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02408-5

  日期：1996.2

  of secondary acyclic trans-allylic alcohol derivatives with PhSeBr in the presence of 2,6-di-t-butylpyridine in MeOH proceeded in a highly regio- and stereoselective manner and the subsequent reduction and deprotection of the resultant methoxyselenides afforded mostly 1,3-anti-diols. The methoxyselenenylation of the acetate derivative of the same allylic alcohol, on the other hand, gave several other

  次要非环状的反应反式在2,6-二的存在下与PhSeBr -烯丙基醇衍生物吨丁基吡啶在MeOH在一个高度区域选择性和立体选择性的方式时，可以得到主要是1,3-所得methoxyselenides的随后的还原和脱保护进行-抗二醇。另一方面，相同的烯丙醇的乙酸酯衍生物的甲氧基硒烯化与1，3-抗二醇衍生物一起给出了几种其他的异构体。