2-tert.Butoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-3-N-trityliminoacetyl-1,3-perhydrothiazin-1-oxid-4-carbonsaeure-γ-lacton | 24241-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-tert.Butoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-3-N-trityliminoacetyl-1,3-perhydrothiazin-1-oxid-4-carbonsaeure-γ-lacton
• 英文别名: 3ξ,7-dioxo-1-(tritylimino-acetyl)-(4ar,7ac)-octahydro-3λ⁴-furo[3,4-d][1,3]thiazine-2ξ-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 24241-30-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 572.682
• InChiKey: LCJKATWJUUAFKI-JWJPYBRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert.Butoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-3-N-trityliminoacetyl-1,3-perhydrothiazin-1-oxid-4-carbonsaeure-γ-lacton 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,5ξ,7-trioxo-6ξ-tritylamino-(3ar,8ac)-octahydro-5λ4-azeto[2,1-b]furo[3,4-d][1,3]thiazine-5aξ-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heymes,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2343 - 2349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-tert.Butoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-3-N-trityliminoacetyl-1,3-perhydrothiazin-1-oxid-4-carbonsaeure-γ-lacton
  参考文献：
  名称：

  Heymes,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2343 - 2349

  摘要：

  DOI：