3-甲基-1-乙烯基-1H-吡唑-4-甲醛 | 120841-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-1-乙烯基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 3-Methyl-1-vinyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-ethenyl-3-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 120841-95-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD03167206
• 分子量: 136.153
• InChiKey: MGWNBNOCZFGASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26 °C
• 沸点：
  74-75 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-乙烯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5'-取代的胞苷类似物文库的平行溶液相合成和初步生物活性。

  摘要：

  通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库（PSL）计划的资助，合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2（2）和-COOH（44和93）基团，这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联，生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2，-CHO，-SO 2 Cl和-COOH官能团，并且与中间核材料2和44缩合，然后进行酸性水解，以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分，它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联，然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示，在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00072
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 、 氢氧化钾 生成 3-甲基-1-乙烯基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  ATTARYAN O. S., SINTEZ I ISSLED. BIOL. AKTIV. SOED. TEZ. DOKL. 9 KONF. MOL. UCHENYX. IN-T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parallel Solution-Phase Synthesis of an Adenosine Antibiotic Analog Library
  作者：Omar Moukha-chafiq、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/co300127z

  日期：2013.3.11

  A library of eighty one adenosine antibiotic analogs was prepared under the Pilot Scale Library Program of the NIH Roadmap initiative from 5'-amino-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-adenosine 3. Diverse aldehyde, sulfonyl chloride and carboxylic acid reactant sets were condensed to 3, in solution-phase fashion, leading after acid-mediated hydrolysis to the targeted compounds in good yields and high purity. No marked antituberculosis or anticancer activity was noted on preliminary cellular testing, but these nucleoside analogs should be useful candidates for other types of biological activity.
• ATTARYAN O. S., SINTEZ I ISSLED. BIOL. AKTIV. SOED. TEZ. DOKL. 9 KONF. MOL. UCHENYX. IN-T+
  作者：ATTARYAN O. S.

  DOI：——

  日期：——
• ATTARYAN, O. S.;GAVALYAN, V. B.;EHLIAZYAN, G. A.;ASRATYAN, G. V.;DARBINYA+, ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 8, S. 496-500
  作者：ATTARYAN, O. S.、GAVALYAN, V. B.、EHLIAZYAN, G. A.、ASRATYAN, G. V.、DARBINYA+

  DOI：——

  日期：——
• Parallel Solution Phase Synthesis and Preliminary Biological Activity of a 5′-Substituted Cytidine Analog Library
  作者：Omar Moukha-Chafiq、Robert C. Reynolds、Jacob C. Wilson、Timothy S. Snowden

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00072

  日期：2019.9.9

  NIH Roadmap Initiative and the Pilot Scale Library (PSL) Program. Reaction core compounds contained -NH2 (2) and -COOH (44 and 93) groups that were coupled to a diversity of reactants in a parallel, solution phase format to produce the target library. The assorted reactants included -NH2, -CHO, -SO2Cl, and -COOH functional groups, and condensation with the intermediate core materials 2 and 44 followed

  通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库（PSL）计划的资助，合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2（2）和-COOH（44和93）基团，这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联，生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2，-CHO，-SO 2 Cl和-COOH官能团，并且与中间核材料2和44缩合，然后进行酸性水解，以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分，它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联，然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示，在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。