ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-4-enoate | 1310059-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl 2-(t-butyldimethylsilyloxy)pent-4-enoate；Ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate；ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate
• CAS: 1310059-86-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: UVEMGAJXKWVFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-4-enoate 在 sodium periodate 、 (x)H₂O*2K⁽¹⁺⁾*O₄Os^(2-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以20 g的产率得到ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present disclosure also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  公开号：

  WO2024121427A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-羟基戊-4-烯酸乙酯 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-溴铝缩醛在烯烃和炔烃上的自由基环化（Radic [Al]过程）：轻松获得γ-丙二醇和4-亚甲基-γ-丙二醇

  摘要：

  描述了一种高效制备γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的方法。通过使用缩醛铝的自由基环化，以简明的方式制备高度酸敏感性的内酯。自由基反应的前体很容易由烯丙醇或炔丙醇和α-溴酸制备。分离后即可实现所得γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的功能化，从而产生了合成上有用的结构单元，例如1,4-二醇，1,4-二烯，γ-内酯和多取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201100049