methyl-2,5-didesoxy-2-C-(1,3-dithian-2-yl)-3-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside | 110595-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2,5-didesoxy-2-C-(1,3-dithian-2-yl)-3-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 110595-01-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S₂
• 分子量: 340.508
• InChiKey: YTPQEKHEKZAALI-BVUBDWEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2,5-didesoxy-2-C-(1,3-dithian-2-yl)-3-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside 在 吡啶 、 无水碳酸镉 、 镍 、 mercury dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2,5-didesoxy-2-C-methyl-3-O-benzyl-4-O-benzoyl-al-D-arabinose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic antibiotics. 10. Synthesis of the C9?C13 fragment of neomethinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953355
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-2-Methoxy-4-methyl-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hexane 在 正丁基锂 、 dimsyl sodium 作用下， 反应 25.5h， 生成 methyl-2,5-didesoxy-2-C-(1,3-dithian-2-yl)-3-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic antibiotics. 10. Synthesis of the C9?C13 fragment of neomethinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953355