摘要:
银屑病被认为是人类最常见的由 T 细胞介导的炎症性疾病。多达六个不同疾病基因位点的遗传联系已经确定,但分子病因学和遗传学仍然未知。为了开始确定银屑病疾病相关基因并构建炎症过程的体内通路,对多名银屑病患者进行了全基因组表达筛选。结果得出了一份包含 159 个可从分子角度定义银屑病的基因的综合列表;该列表中的许多基因都与六个不同的疾病相关基因位点相对应。为了进一步解释这组基因在疾病过程中的功能作用,我们启动了一项纵向药物基因组学研究,以了解患者在接受拮抗钙神经蛋白或 NF-κB 通路的治疗药物治疗后,这些转录物的表达水平会发生怎样的变化。在对治疗有反应的患者中,这 159 个基因子集的转录本水平发生了显著变化,而且许多变化发生在临床症状改善之前。与疾病相关的基因图谱为银屑病的发病机制、伤口愈合、人类皮肤发生的细胞免疫反应以及其他T细胞介导的自身免疫性疾病提供了新的见解。此外,它还提供了一组候选基因,可作为新的治疗干预点以及治疗结果的替代和预测标记。